Всички бебета в Англия ще преминават ДНК тест за оценка на риска от стотици заболявания
Всяко бебе в Англия ще премине ДНК скрининг, с цел да се оцени риска му от съдбовни болести и да получи персонализирани здравни грижи, оповестяват английските медии.
В рамките на едно десетилетие всяко новородено ще премине през цялостно геномно секвениране, което прави оценка риска от стотици болести . Инициативата е част от държавна инвестиция в размер на 650 милиона паунда в ДНК технологии.
Министърът на опазването на здравето Уес Стрийтинг съобщи, че генната технология ще разреши на Британската здравна работа да " прескочи заболяванията, тъй че да сме пред тях, вместо да реагираме на тях ".
Министерството на здравеопазването и обществените грижи съобщи, че геномиката и изкуственият разсъдък ще бъдат употребявани за " революционизиране на предварителната защита на болесттите " и обезпечаване на по-бързи диагнози и " ранен сигнален сигнал за заболяване “.
Има почти 7000 генетични болести, като сега на новородените бебета в Англия се предлага кръвен тест посредством убождане на петата, който ревизира за девет съществени положения , в това число кистозна фиброза.
" Със силата на новите технологии пациентите ще могат да получават персонализирани здравни грижи, с цел да предотвратят утежняване на здравето, преди да се появят признаците, намалявайки натиска върху услугите на NHS и помагайки на хората да живеят по-дълъг и здравословен живот. “, сподели в изказване министърът на опазването на здравето.
" Революцията в здравната просвета значи, че можем да трансформираме NHS през идващото десетилетие от услуга, която диагностицира и лекува влошено здраве в такава, която го предвижда и предотвратява “, уточни Стрийтинг.
Секвенирането на ДНК дава доста информация за човек, която по-късно може да се употребява за прогнозиране на вероятността той да има избрани генетични болести, изясни проф. Робин Ловел-Бадж, генетик в Института " Франсис Крик " пред BBC.
Те включват положения като мускулна дистрофия, чернодробни болести и някои бъбречни проблеми.
Финансирането за новата самодейност ще поддържа и напъните на Genomics England за създаване на една от най-големите проучвателен бази данни в света с упоритостта да съдържа над 500 000 генома до 2030 година
Но проф. Ловел-Бадж предизвестява, че държавното управление ще би трябвало освен да наеме хора за събиране на данните, само че и квалифицирани експерти, които могат да ги интерпретират за пациентите.
" Имате потребност от хора, които да водят диалози с лица, които може да са наранени от генетични болести “, сподели той, добавяйки, че " едно от нещата, които ме тревожат ", е незадоволителният брой генетични консултанти.
В рамките на едно десетилетие всяко новородено ще премине през цялостно геномно секвениране, което прави оценка риска от стотици болести . Инициативата е част от държавна инвестиция в размер на 650 милиона паунда в ДНК технологии.
Министърът на опазването на здравето Уес Стрийтинг съобщи, че генната технология ще разреши на Британската здравна работа да " прескочи заболяванията, тъй че да сме пред тях, вместо да реагираме на тях ".
Министерството на здравеопазването и обществените грижи съобщи, че геномиката и изкуственият разсъдък ще бъдат употребявани за " революционизиране на предварителната защита на болесттите " и обезпечаване на по-бързи диагнози и " ранен сигнален сигнал за заболяване “.
Има почти 7000 генетични болести, като сега на новородените бебета в Англия се предлага кръвен тест посредством убождане на петата, който ревизира за девет съществени положения , в това число кистозна фиброза.
" Със силата на новите технологии пациентите ще могат да получават персонализирани здравни грижи, с цел да предотвратят утежняване на здравето, преди да се появят признаците, намалявайки натиска върху услугите на NHS и помагайки на хората да живеят по-дълъг и здравословен живот. “, сподели в изказване министърът на опазването на здравето.
" Революцията в здравната просвета значи, че можем да трансформираме NHS през идващото десетилетие от услуга, която диагностицира и лекува влошено здраве в такава, която го предвижда и предотвратява “, уточни Стрийтинг.
Секвенирането на ДНК дава доста информация за човек, която по-късно може да се употребява за прогнозиране на вероятността той да има избрани генетични болести, изясни проф. Робин Ловел-Бадж, генетик в Института " Франсис Крик " пред BBC.
Те включват положения като мускулна дистрофия, чернодробни болести и някои бъбречни проблеми.
Финансирането за новата самодейност ще поддържа и напъните на Genomics England за създаване на една от най-големите проучвателен бази данни в света с упоритостта да съдържа над 500 000 генома до 2030 година
Но проф. Ловел-Бадж предизвестява, че държавното управление ще би трябвало освен да наеме хора за събиране на данните, само че и квалифицирани експерти, които могат да ги интерпретират за пациентите.
" Имате потребност от хора, които да водят диалози с лица, които може да са наранени от генетични болести “, сподели той, добавяйки, че " едно от нещата, които ме тревожат ", е незадоволителният брой генетични консултанти.
Източник: mediapool.bg
КОМЕНТАРИ