Виктор Желев е на 2 години и е диагностициран с

Виктор Желев е на 2 години и е диагностициран с мускулна дистрофия - Дюшен. Това е рядко генетично заболяване, което прогресира бързо, в случай че не бъде лекувано в точния момент.

Болестта е открита инцидентно през април в СБАЛ по детски заболявания " Проф. Иван Митев " София, съобщи БНР.

Към момента Виктор няма никакви признаци. Родителите му изясняват, че детето незабавно би трябвало да замине за Турция, където да бъде лекуван и болестта да бъде стопирано още преди да се е показало.

" Веднага се свързахме с истанбулска клиника. По тяхно искане, изпратихме Епикриза и клипче, по какъв начин се движи детето. Проф. доктор Ердал Карайоз (ръководител на Отделение Стволови кафези и регенеративна медицина) прегледа всичко това и назначи терапия с вливки на стволови кафези, озонотерапия и физиотерапия, които биха могли да стопират прогресията на заболяването. "

 

Виктор би трябвало да замине на 10.05.2022г, с цел да може лекуването да стартира допустимо най-бързо.

 

Първоначалната сума, която е нужна, е 19 600 евро. Тя включва лекарски съвещания, кръвни проби, мускулна биопсия, 2 вливки със стволови кафези през 15 дни, 5 озонотерапии, 5 физиотерапии. 

 

Сумата би трябвало да бъде преведена на клиниката, най-късно до 06.05.2022г.

 

Състоянието му ще бъде проследявано в продължение на 1 месец. В взаимозависимост от резултатите, лекарите ще преценяват, по какъв начин да продължи лекуването.

 

Майки организират благотворителен базар, за събиране на час от нужната сума. 

 

Средства могат да се дарят и на следните сметки:

 

Дарителска сметка:

IBAN: BG29RZBB91551014654082

BIC: RZBBBGSF

Виктор Николаев Желев

Viktor Nikolaev Zhelev

 

Tatayana Zheleva

PayPal: [email protected]