Във Великобритания са се родили осем здрави бебета чрез революционна технология
Във Англия са се родили осем здрави бебета посредством революционна технология, която употребява генетичен материал от трима души . Процедурата има за цел да предотврати предаването на смъртоносни митохондриални болести от майката на детето, оповестиха английски учени.
Изследването, оповестено в влиятелното издание " New England Journal of Medicine ", показва първите публични резултати от клиничното приложение на техниката за митохондриално донорство. Всички осем бебета - четири момчета и четири девойки, в това число една двойка близнаци, са се родили здрави през последните пет години.
" След години неустановеност, тази процедура ни даде вяра – а след това и нашето бебе ", съобщи майка на едно от девойките, представена от BBC.
Как работи новаторската технология
Методът комбинира яйцеклетка и сперматозоид от биологичните родители с втора яйцеклетка от здрава дарителка, която съдържа функциониращи митохондрии. ДНК на детето идва съвсем напълно от родителите му, само че към 0,1% от генетичния материал произлиза от дарителката.
Процедурата стартира с оплождането на двете яйцеклетки - от майката и от донорката - със сперма от бащата в лабораторни условия. След образуването на структурите, съдържащи ДНК на бъдещото дете, генетичният материал на родителите се трансферира в ембрион със здравите митохондрии на донорката.
Резултатът е дете, биологично обвързвано със своите родители, само че с съвсем нулев риск от митохондриално заболяване.
Спасение от нелечими заболявания
Митохондриалните болести са наследствени положения, които се предават по майчина линия и пречат на клетките да създават задоволително сила. Последствията могат да бъдат трагични - от тежки увреждания до гибел на новороденото единствено дни след раждането.
Митохондриите са дребни структури във всяка клетка, които трансформират кислорода и храната в сила. При недостатъци в тях тялото не разполага с нужната сила за жизненоважни функционалности като сърдечна активност, мозъчна интензивност и работата на органите.
Приблизително едно на всеки 5000 новородени страда от митохондриално заболяване. Според екипа в Нюкасъл , сред 20 и 30 фамилии годишно биха се възползвали от тази технология.
Първи клинични резултати
От 22 дами, които минали през процедурата в " Newcastle Fertility Centre ", седем забременяха и родиха осем бебета . Успехът на лекуването е 36 %. Още една жена е бременна.
Пет от осемте бебета са родени без следи от болестта. При останалите три са открити дребни количества мутирали митохондрии - сред 5 и 20 %, което е под 80-процентовата граница, считана за рискова.
" Благодарение на този теоретичен пробив и поддръжката, която получихме, фамилията ни е към този момент цяло ", показа майка на едно от момчетата.
Британски пионер в репродуктивната медицина
Англия стана първата страна в света, която узакони основаването на бебета с ДНК от трима души през 2015 година. Всяка двойка, която търси лекуване, би трябвало да получи утвърждение от английския регулатор по репродукция.
Към този месец 35 пациенти са получили позволение да преминат през процедурата. Технологията се предлага единствено на фамилии с висок риск от предаване на тежки генетични болести, за които няма други лечебни благоприятни условия.
Научната разработка е дело на Университета в Нюкасъл и " Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust ". От 2017 година в английската здравна система работи профилирана услуга за използване на процедурата.
Изследването, оповестено в влиятелното издание " New England Journal of Medicine ", показва първите публични резултати от клиничното приложение на техниката за митохондриално донорство. Всички осем бебета - четири момчета и четири девойки, в това число една двойка близнаци, са се родили здрави през последните пет години.
" След години неустановеност, тази процедура ни даде вяра – а след това и нашето бебе ", съобщи майка на едно от девойките, представена от BBC.
Как работи новаторската технология
Методът комбинира яйцеклетка и сперматозоид от биологичните родители с втора яйцеклетка от здрава дарителка, която съдържа функциониращи митохондрии. ДНК на детето идва съвсем напълно от родителите му, само че към 0,1% от генетичния материал произлиза от дарителката.
Процедурата стартира с оплождането на двете яйцеклетки - от майката и от донорката - със сперма от бащата в лабораторни условия. След образуването на структурите, съдържащи ДНК на бъдещото дете, генетичният материал на родителите се трансферира в ембрион със здравите митохондрии на донорката.
Резултатът е дете, биологично обвързвано със своите родители, само че с съвсем нулев риск от митохондриално заболяване.
Спасение от нелечими заболявания
Митохондриалните болести са наследствени положения, които се предават по майчина линия и пречат на клетките да създават задоволително сила. Последствията могат да бъдат трагични - от тежки увреждания до гибел на новороденото единствено дни след раждането.
Митохондриите са дребни структури във всяка клетка, които трансформират кислорода и храната в сила. При недостатъци в тях тялото не разполага с нужната сила за жизненоважни функционалности като сърдечна активност, мозъчна интензивност и работата на органите.
Приблизително едно на всеки 5000 новородени страда от митохондриално заболяване. Според екипа в Нюкасъл , сред 20 и 30 фамилии годишно биха се възползвали от тази технология.
Първи клинични резултати
От 22 дами, които минали през процедурата в " Newcastle Fertility Centre ", седем забременяха и родиха осем бебета . Успехът на лекуването е 36 %. Още една жена е бременна.
Пет от осемте бебета са родени без следи от болестта. При останалите три са открити дребни количества мутирали митохондрии - сред 5 и 20 %, което е под 80-процентовата граница, считана за рискова.
" Благодарение на този теоретичен пробив и поддръжката, която получихме, фамилията ни е към този момент цяло ", показа майка на едно от момчетата.
Британски пионер в репродуктивната медицина
Англия стана първата страна в света, която узакони основаването на бебета с ДНК от трима души през 2015 година. Всяка двойка, която търси лекуване, би трябвало да получи утвърждение от английския регулатор по репродукция.
Към този месец 35 пациенти са получили позволение да преминат през процедурата. Технологията се предлага единствено на фамилии с висок риск от предаване на тежки генетични болести, за които няма други лечебни благоприятни условия.
Научната разработка е дело на Университета в Нюкасъл и " Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust ". От 2017 година в английската здравна система работи профилирана услуга за използване на процедурата.
Източник: inews.bg
КОМЕНТАРИ