AstraZeneca, вече ще се казва Vaxzevria
Ваксината против COVID-19 на англо-шведската компания AstraZeneca е преименувана на Vaxzevria на 25 март, съгласно уеб страницата на европейската организация EMA.
Порталът на Шведската организация за медицински артикули показва, че това няма да докара до други промени, само че експертите по имунизация би трябвало да са наясно с преименуването, защото информацията за продукта, етикетирането и пакетирането може да наподобяват друго.
Смяната на името идва на фона на известия през март за рискови затруднения при хора, получили имунизацията. В Австрия имунизирано лице бе диагностицирано с множествена тромбоза и умря 10 дни след приемане на първата доза. Друг бе приет в болница с белодробна емболия. По-късно сходна информация стартира да идва от други европейски страни. Някои страни от Европейски Съюз взеха решение да преустановят използването на лекарството като защитна мярка.
Експертите на EMA не потвърдиха, че имунизацията на AstraZeneca усилва общия риск от тромбоемболични затруднения. Регулаторът също по този начин рапортува за нейната сигурност и резултатност и означи, че изгодите и отбраната на обществеността надалеч надвишават евентуалните опасности, свързани с лекарството.
Освен това учените ще продължат да учат страничните резултати и дейности, а данните за случаите на тромбоза ще бъдат добавени към общата информация за това, оповестява БГНЕС.
Порталът на Шведската организация за медицински артикули показва, че това няма да докара до други промени, само че експертите по имунизация би трябвало да са наясно с преименуването, защото информацията за продукта, етикетирането и пакетирането може да наподобяват друго.
Смяната на името идва на фона на известия през март за рискови затруднения при хора, получили имунизацията. В Австрия имунизирано лице бе диагностицирано с множествена тромбоза и умря 10 дни след приемане на първата доза. Друг бе приет в болница с белодробна емболия. По-късно сходна информация стартира да идва от други европейски страни. Някои страни от Европейски Съюз взеха решение да преустановят използването на лекарството като защитна мярка.
Експертите на EMA не потвърдиха, че имунизацията на AstraZeneca усилва общия риск от тромбоемболични затруднения. Регулаторът също по този начин рапортува за нейната сигурност и резултатност и означи, че изгодите и отбраната на обществеността надалеч надвишават евентуалните опасности, свързани с лекарството.
Освен това учените ще продължат да учат страничните резултати и дейности, а данните за случаите на тромбоза ще бъдат добавени към общата информация за това, оповестява БГНЕС.
Източник: skandal.bg
КОМЕНТАРИ