Япония одобрява медикамента Remdesivir за лечение на COVID-19
В сряда от компанията производител Gilead Sciences оповестиха, че сполучливо е завършила фаза 3 на клинично изследване за успеваемостта на Remdesivir, което е посочило усъвършенстване както при тежко заболели пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, по този начин и при такива на 10-дневен.
Правителството на Япония в най-скоро време ще издаде позволение за потреблението на пробното антивирусно лекарство Remdesivir за лекуване на пациенти, инфектирани с новия ковид. Това е оповестил при започване на седмицата министър-председателят на страната Шинзо Абе. Висш японски държавен чиновник, поискал да остане неназован, е прецизирал, че лекарството ще бъде лицензирано още през май.
В сряда от компанията производител Gilead Sciences оповестиха, че сполучливо е завършила фаза 3 на клинично изследване за успеваемостта на Remdesivir, което е посочило усъвършенстване както при тежко заболели пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, по този начин и при такива на 10-дневен. Очаква се в най-скоро време да бъде направено особено изказване по тематиката от страна на Националния институт по алергология и заразни заболявания на Съединени американски щати, които управляват изследването.
Абонирайте се за Капитал Четете безкрайно и подкрепяте напъните ни да пишем по значимите тематики По принцип медикаментът Remdesivir е създаден за лекуването на смъртоносната болест eбола, само че показва капацитет и при симптоматичното лекуване на COVID-19. В момента текат няколко клинични изследвания в разнообразни точки на света, които да потвърдят или отхвърлят успеваемостта на лекарството при пациенти с новия ковид.
За момента сигналите по тематиката са към момента разнопосочни, като в края на предходната седмица на уеб страницата на Световната здравна организация (СЗО) за малко беше оповестена чернова от проби в Китай, съгласно която медикаментът не е имал необикновен резултат. От Gilead обаче бързо опровергаха достоверността на информацията, като споделиха, че изследването е било прекъснато на ранна фаза поради странични резултати, а също и че броят на доброволците е бил прекомерно дребен, с цел да се създадат статистически годни заключения.
Повод за оптимизъм
За сметка на това преди към три седмици авторитетното научно издание New England Journal of Medicine излезе с обява, съгласно която усъвършенстване се е следило при към 70% от тежко болните пациенти в тест с присъединяване на 53-ма души. Уточнява се обаче, че при една четвърт от хората са се следили съществени странични резултати, свързани с бъбречните функционалности.
До седмица-две се чакат и предварителните резултати от много по-детайлно клинично изследване, провеждано в Съединени американски щати, твърди доктор Андре Калил от Университета в Небраска, пред CNN. Все още не е ясно дали става дума за същото проучване, за което приказват от Gilead Sciences, или за друго клинично тестване. Окончателният разбор на данните ще продължи доникъде или края на май, прецизира доктор Калил. Изпитанията върху пациенти в началото стартират да се организират върху пациенти в медицинския център към Университета в Небраска, само че след това са разширени до близо 70 места по целия свят - от Германия до Южна Корея. Броят на участниците от своя страна е надминал авансово декларираната цел от 572-ма души, добавя доктор Калил.
Проучването е финансирано от Националния институт по опазване на здравето на Съединени американски щати и включва контролна група, която ще получава плацебо вместо лекарство. Всичко е проведено по този начин, че нито пациентите, нито докторите знаят кой тъкмо е лекуван с Remdesivir и кой - не. Този метод се счита за златен стандарт в клиничното тестване, прави резултатите по-достоверни и защищава от учените от пристрастност при разбора на резултатите.
Правителството на Япония в най-скоро време ще издаде позволение за потреблението на пробното антивирусно лекарство Remdesivir за лекуване на пациенти, инфектирани с новия ковид. Това е оповестил при започване на седмицата министър-председателят на страната Шинзо Абе. Висш японски държавен чиновник, поискал да остане неназован, е прецизирал, че лекарството ще бъде лицензирано още през май.
В сряда от компанията производител Gilead Sciences оповестиха, че сполучливо е завършила фаза 3 на клинично изследване за успеваемостта на Remdesivir, което е посочило усъвършенстване както при тежко заболели пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, по този начин и при такива на 10-дневен. Очаква се в най-скоро време да бъде направено особено изказване по тематиката от страна на Националния институт по алергология и заразни заболявания на Съединени американски щати, които управляват изследването.
Абонирайте се за Капитал Четете безкрайно и подкрепяте напъните ни да пишем по значимите тематики По принцип медикаментът Remdesivir е създаден за лекуването на смъртоносната болест eбола, само че показва капацитет и при симптоматичното лекуване на COVID-19. В момента текат няколко клинични изследвания в разнообразни точки на света, които да потвърдят или отхвърлят успеваемостта на лекарството при пациенти с новия ковид.
За момента сигналите по тематиката са към момента разнопосочни, като в края на предходната седмица на уеб страницата на Световната здравна организация (СЗО) за малко беше оповестена чернова от проби в Китай, съгласно която медикаментът не е имал необикновен резултат. От Gilead обаче бързо опровергаха достоверността на информацията, като споделиха, че изследването е било прекъснато на ранна фаза поради странични резултати, а също и че броят на доброволците е бил прекомерно дребен, с цел да се създадат статистически годни заключения.
Повод за оптимизъм
За сметка на това преди към три седмици авторитетното научно издание New England Journal of Medicine излезе с обява, съгласно която усъвършенстване се е следило при към 70% от тежко болните пациенти в тест с присъединяване на 53-ма души. Уточнява се обаче, че при една четвърт от хората са се следили съществени странични резултати, свързани с бъбречните функционалности.
До седмица-две се чакат и предварителните резултати от много по-детайлно клинично изследване, провеждано в Съединени американски щати, твърди доктор Андре Калил от Университета в Небраска, пред CNN. Все още не е ясно дали става дума за същото проучване, за което приказват от Gilead Sciences, или за друго клинично тестване. Окончателният разбор на данните ще продължи доникъде или края на май, прецизира доктор Калил. Изпитанията върху пациенти в началото стартират да се организират върху пациенти в медицинския център към Университета в Небраска, само че след това са разширени до близо 70 места по целия свят - от Германия до Южна Корея. Броят на участниците от своя страна е надминал авансово декларираната цел от 572-ма души, добавя доктор Калил.
Проучването е финансирано от Националния институт по опазване на здравето на Съединени американски щати и включва контролна група, която ще получава плацебо вместо лекарство. Всичко е проведено по този начин, че нито пациентите, нито докторите знаят кой тъкмо е лекуван с Remdesivir и кой - не. Този метод се счита за златен стандарт в клиничното тестване, прави резултатите по-достоверни и защищава от учените от пристрастност при разбора на резултатите.
Източник: capital.bg
КОМЕНТАРИ