Велопоход за информираност за хемофилията в Пловдив
В събота, 26 април, с велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна Българската асоциация по хемофилия насочва публичното внимание към проблемите на хората с хемофилия и покачва информираността за рядкото заболяване. Началният час на спортните събития е 11.00 часа, а всеки с велосипед може да включи без регистрация или такса.
За София сборният пункт на велопоход ЗАЕДНО е при Пилоните на НДК. Велоществието ще мине през Центъра на столицата, а финалът е на входа на Южния парк. За провеждането на велопохода е основана специфична организация на придвижването със съдействието на Столична община.
За Пловдив началната точка на спортното мероприятие е пл. Съединение, а финалът – Гребната база. В Бургас велосипедистите се събират при Морското казино и ще финишират при Солниците.
Във Варна велопоходът е със старт и край при входа на Морската градина. Ентусиастите ще карат до южния завършек на морската градина и порт Варна, където ще създадат къса отмора и обща фотография.
На 17 април, в международен мащаб, се отбелязва Световният ден на хемофилията. В страната ни има близо 700 диагностицирани с хемофилия, от които 120 са деца. В света над 400 хиляди души са наранени от хемофилия.
Накратко какво би трябвало да знаем за хемофилията?
Хемофилията е наследствено излъчено генетично заболяване, което намалява способността на тялото да съсирва кръвта, и води до по-продължителни кръвоизливи при пострадване, синини и повишен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите и/или мозъка.
Засегнатите от по-леката форма на болестта може да имат признаците на заболяването след случай или по време на интервенция. Кръвоизливите в ставите може да доведат до непрекъснато увреждане (напр. инвалидизиране при продължителни кръвоизливи в ставите на крайниците), до момента в който мозъчните кръвоизливи могат да се изразят в продължителни във времето главоболия, загуби на схващане и припадъци.
Хемофилията е недостатък в половите хромозоми. В разследване на това съществуват два вида – хемофилия вид А (липсващ фактор VIII) и хемофилия вид Б (липсващ фактор IX). Болестта е рецесивна и точно поради това визира най-вече момчета – предава се от майка на наследник (жените са преносители на болестта, до момента в който при мъжете се демонстрират симптомите).
Лечението се състои във вливане на изчезналия фактор на кръвосъсирване. Това може да се прави от време на време в режим на профилактика или при потребност по време на кръвоизлив, в домашни условия или в болнично заведение. Лекарствата съдържащи изчезналите фактори на кръвосъсирване се създават въз основата на човешка кръвна плазма или посредством рекомбинантни способи. Около 20% от хората развива антитела към съсирващите фактори, което прави лекуването по-трудно.
За София сборният пункт на велопоход ЗАЕДНО е при Пилоните на НДК. Велоществието ще мине през Центъра на столицата, а финалът е на входа на Южния парк. За провеждането на велопохода е основана специфична организация на придвижването със съдействието на Столична община.
За Пловдив началната точка на спортното мероприятие е пл. Съединение, а финалът – Гребната база. В Бургас велосипедистите се събират при Морското казино и ще финишират при Солниците.
Във Варна велопоходът е със старт и край при входа на Морската градина. Ентусиастите ще карат до южния завършек на морската градина и порт Варна, където ще създадат къса отмора и обща фотография.
На 17 април, в международен мащаб, се отбелязва Световният ден на хемофилията. В страната ни има близо 700 диагностицирани с хемофилия, от които 120 са деца. В света над 400 хиляди души са наранени от хемофилия.
Накратко какво би трябвало да знаем за хемофилията?
Хемофилията е наследствено излъчено генетично заболяване, което намалява способността на тялото да съсирва кръвта, и води до по-продължителни кръвоизливи при пострадване, синини и повишен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите и/или мозъка.
Засегнатите от по-леката форма на болестта може да имат признаците на заболяването след случай или по време на интервенция. Кръвоизливите в ставите може да доведат до непрекъснато увреждане (напр. инвалидизиране при продължителни кръвоизливи в ставите на крайниците), до момента в който мозъчните кръвоизливи могат да се изразят в продължителни във времето главоболия, загуби на схващане и припадъци.
Хемофилията е недостатък в половите хромозоми. В разследване на това съществуват два вида – хемофилия вид А (липсващ фактор VIII) и хемофилия вид Б (липсващ фактор IX). Болестта е рецесивна и точно поради това визира най-вече момчета – предава се от майка на наследник (жените са преносители на болестта, до момента в който при мъжете се демонстрират симптомите).
Лечението се състои във вливане на изчезналия фактор на кръвосъсирване. Това може да се прави от време на време в режим на профилактика или при потребност по време на кръвоизлив, в домашни условия или в болнично заведение. Лекарствата съдържащи изчезналите фактори на кръвосъсирване се създават въз основата на човешка кръвна плазма или посредством рекомбинантни способи. Около 20% от хората развива антитела към съсирващите фактори, което прави лекуването по-трудно.
Източник: plovdiv-online.com
КОМЕНТАРИ