Лекарствата в Европа: Цени, които убиват пациентите, особено в малките държави
В редица страни от Европейски Съюз липсват животоспасяващи лекарства. А цените на някои са толкоз високи, че никой не може да си ги разреши. Защо е по този начин? И за какво в по-големите и богати страни медикаментите постоянно са по-евтини?
Тригодишната Милда страда от муковисцидоза - наследствено заболяване, което води до такава степен, че секретът от бронхите не се оттича вярно. Милда живее в литовския град Клайпеда. Два пъти дневно за по половин час тя би трябвало да облича специфична дренажна жилетка, която посредством трептения почиства органите от насъбраните гъсти тайни. Това е методът да се удължи животът на момиченцето, споделя немската социална телевизия АРД.
По-рано доста от децата с муковисцидоза рядко са достигали зрелост. Днес, с помощта на един нов медикамент, те могат да живеят десетилетия наред. Медикаментът, който би оказал помощ доста на Милда, се споделя " Кафтрио ". Но родителите ѝ не могат да ѝ го обезпечат.
Месечните разноски за лекуване - 17 000 евро
Литовското държавно управление прегововаря сега с американската фармацевтична компания " Vertex ", единствен производител на въпросния медикамент. Но изискваната от компанията цена е прекомерно висока за здравните системи на редица страни, написа АРД. И двамата родители на Милда работят - бащата е хирург, майката е козметичка. Но все пак те не могат да си разрешат месечните разноски за лекуването, които възлизат на 17 000 евро. " Можеш да полудееш от мисълта, че други страни създават такива чудесни лекарства, а ти си оставен самичък на себе си ", споделя пред немската обществено-правна медия майката на Милда.
Германският доктор Карстен Шварц, който работи в център за лекуване на муковисцидоза покрай Берлин, на собствен ред показва: " Без тези лекарства пациентът губи към 20 години от живота си ".
Достъпът до лекарства би трябвало да е еднакъв за всички
Съдбата на пациенти като Милда демонстрира ясно какъв брой неравни са възможностите за живот в границите на Европейски Съюз. " Местоживеенето ти не би трябвало да е решаващо за това дали ще живееш, или ще умреш ", съобщи предходната година еврокомисарката по опазването на здравето Стела Кириакиду.
Всички пациенти в Европейски Съюз би трябвало да имат " навременен и идентичен достъп до ефикасни лекарства ". Но Европа продължава да е надалеч от тази цел, както демонстрират осъществените в продължение на месеци следствия на екип европейски публицисти.
Все отново какъв брой огромно е неравенството в Европейски Съюз? Първата цел на публицистите е да разпознават медикаментите, които фактически имат доста преимущество спрямо дотогавашните препарати. Фармацевтичната промишленост пуска всяка година по 40 нови продукта на пазара, множеството от които на извънредно високи цени. Но единствено дребна част от новостите водят и до същински лечебен прогрес.
АРД разгласява графика, от която излиза наяве каква част от новите лекарства, пуснати на пазара, липсват в другите страни от Европейски Съюз. Най-тежко в това отношение е ситуацията в Унгария, където е невероятно да се намерят над 78 % от новите медикаменти - това са общо 25 продукта като брой. В България 18,75 % от новостите не са на пазара, т.е. тъкмо 6 препарата.
Германската обществено-правна медия осведомява и, че от множеството нови лекарства 32 са от " изключителна изгода " за пациентите - те са най-вече за лекуване на рак, само че има и препарати против мигрена, муковисцидоза или диабет. Цитиран е ръководителят на Германската лекарска комисия Волф-Дитер Лудвиг с думите, че в случай че тези лекарства не се ползват, опциите за лекуване на засегнатите пациенти се утежняват.
Засегнати са доста от дребните страни
Европейският репортерски екип е открил, че разноските за упоменатите 32 значими нови медикамента се поемат напълно от здравните каси единствено в Германия и в Австрия. В Естония, Латвия и Литва на пациентите им липсват 30 % от тези медикаменти, в Кипър - половината, а в Малта - 59 %.
Еки Лайдве, началник на Службата по медикаментите в Естония, споделя пред АРД, че една от аргументите за неналичието на лекарства е тази, че доста фармацевтични компании въобще не пускат препаратите си на пазара, в случай че той е прекомерно дребен. Лекарствата могат да бъдат доставени от други европейски страни, само че при толкоз високи цени, че са недостъпни за доста от страните.
Как се образуват цените на медикаментите
За да получат оптимално високи цени, фармацевтичните компании употребяват постоянно една колкото лесна, толкоз и ефикасна тактика: те изискват от националните здравни управляващи и от касите да запазят в загадка действително платените цени. За задачата би трябвало да бъде подписана специфична декларация. Така пониженията, които концерните са дали на някои страни, няма потребност да се оферират и на другите страни.
Бившият кипърски министър на опазването на здравето Йоргос Памборидес споделя пред АРД, че тази система съставлява корист с пазарната мощ на промишлеността. Концерните опълчват страните едни на други, " затваряйки ги в обособени стаи ". Памборидес си спомня, че по времето, когато е бил министър, Кипър е плащал " двойно, тройно или даже петорно повече от другите страни ".
Журналистическият проверяващ екип се е опитал все пак да откри какви цени изисква " Vertex " за препарата си " Кафтрио ". На базата на данните за оборота на компанията, броя на пациентите и сведенията от здравните каси излязло, че Италия заплаща годишно за пациент 70 000 евро, а Франция 66 000. В дребната, само че по-бедна Латвия разноските обаче могат да стигнат до 135 000 евро, в Чехия - до 140 000. От концерна декларират, че тези сметки са " неправилни " и акцентират, че производителят не дефинира едностранно цените, а ги договаря със здравните служби в съответната страна. Освен това цените били оправдани, тъй като за един медикамент се вършат проучвания по 20 години, а разноските за тях могат да надвишават и 10 милиарда евро.
Особено тежко е ситуацията в Румъния
Болните от рак в Румъния са в изключително тежко състояние. Там разноските за шест от новите лекарства против рак не се покриват, респективно те са недостъпни за засегнатите, на които са предписани, споделя АРД. Но има и още нещо - на опазването на здравето в страната му липсват средствата да заплати и за тези лекарства, за които от дълго време е позволено да се покриват разноските, както споделя онкологът и началник на Националната комисия за битка с рака Михаел Шенкер.
Затова към държавното управление са били отправени претенции да удвои бюджета на здравната каса, само че те са били отхвърлени - тъй като държавната каса е празна. Поради това доста пациенти са подали тъжби в съда за компенсиране на разноските за предписаните им лекарства. Това се оказало сполучлив ход - през 2023 година с държавни разходи били обезпечени медикаментите за 1000 пациенти. Предполага се, че и тази година броят им ще е подобен. Шенкер показва, че става дума за медикаменти с висока цена - сред 6000 и 7000 евро за пациент на месец.
Материалът е публикуван
Тригодишната Милда страда от муковисцидоза - наследствено заболяване, което води до такава степен, че секретът от бронхите не се оттича вярно. Милда живее в литовския град Клайпеда. Два пъти дневно за по половин час тя би трябвало да облича специфична дренажна жилетка, която посредством трептения почиства органите от насъбраните гъсти тайни. Това е методът да се удължи животът на момиченцето, споделя немската социална телевизия АРД.
По-рано доста от децата с муковисцидоза рядко са достигали зрелост. Днес, с помощта на един нов медикамент, те могат да живеят десетилетия наред. Медикаментът, който би оказал помощ доста на Милда, се споделя " Кафтрио ". Но родителите ѝ не могат да ѝ го обезпечат.
Месечните разноски за лекуване - 17 000 евро
Литовското държавно управление прегововаря сега с американската фармацевтична компания " Vertex ", единствен производител на въпросния медикамент. Но изискваната от компанията цена е прекомерно висока за здравните системи на редица страни, написа АРД. И двамата родители на Милда работят - бащата е хирург, майката е козметичка. Но все пак те не могат да си разрешат месечните разноски за лекуването, които възлизат на 17 000 евро. " Можеш да полудееш от мисълта, че други страни създават такива чудесни лекарства, а ти си оставен самичък на себе си ", споделя пред немската обществено-правна медия майката на Милда.
Германският доктор Карстен Шварц, който работи в център за лекуване на муковисцидоза покрай Берлин, на собствен ред показва: " Без тези лекарства пациентът губи към 20 години от живота си ".
Достъпът до лекарства би трябвало да е еднакъв за всички
Съдбата на пациенти като Милда демонстрира ясно какъв брой неравни са възможностите за живот в границите на Европейски Съюз. " Местоживеенето ти не би трябвало да е решаващо за това дали ще живееш, или ще умреш ", съобщи предходната година еврокомисарката по опазването на здравето Стела Кириакиду.
Всички пациенти в Европейски Съюз би трябвало да имат " навременен и идентичен достъп до ефикасни лекарства ". Но Европа продължава да е надалеч от тази цел, както демонстрират осъществените в продължение на месеци следствия на екип европейски публицисти.
Все отново какъв брой огромно е неравенството в Европейски Съюз? Първата цел на публицистите е да разпознават медикаментите, които фактически имат доста преимущество спрямо дотогавашните препарати. Фармацевтичната промишленост пуска всяка година по 40 нови продукта на пазара, множеството от които на извънредно високи цени. Но единствено дребна част от новостите водят и до същински лечебен прогрес.
АРД разгласява графика, от която излиза наяве каква част от новите лекарства, пуснати на пазара, липсват в другите страни от Европейски Съюз. Най-тежко в това отношение е ситуацията в Унгария, където е невероятно да се намерят над 78 % от новите медикаменти - това са общо 25 продукта като брой. В България 18,75 % от новостите не са на пазара, т.е. тъкмо 6 препарата.
Германската обществено-правна медия осведомява и, че от множеството нови лекарства 32 са от " изключителна изгода " за пациентите - те са най-вече за лекуване на рак, само че има и препарати против мигрена, муковисцидоза или диабет. Цитиран е ръководителят на Германската лекарска комисия Волф-Дитер Лудвиг с думите, че в случай че тези лекарства не се ползват, опциите за лекуване на засегнатите пациенти се утежняват.
Засегнати са доста от дребните страни
Европейският репортерски екип е открил, че разноските за упоменатите 32 значими нови медикамента се поемат напълно от здравните каси единствено в Германия и в Австрия. В Естония, Латвия и Литва на пациентите им липсват 30 % от тези медикаменти, в Кипър - половината, а в Малта - 59 %.
Еки Лайдве, началник на Службата по медикаментите в Естония, споделя пред АРД, че една от аргументите за неналичието на лекарства е тази, че доста фармацевтични компании въобще не пускат препаратите си на пазара, в случай че той е прекомерно дребен. Лекарствата могат да бъдат доставени от други европейски страни, само че при толкоз високи цени, че са недостъпни за доста от страните.
Как се образуват цените на медикаментите
За да получат оптимално високи цени, фармацевтичните компании употребяват постоянно една колкото лесна, толкоз и ефикасна тактика: те изискват от националните здравни управляващи и от касите да запазят в загадка действително платените цени. За задачата би трябвало да бъде подписана специфична декларация. Така пониженията, които концерните са дали на някои страни, няма потребност да се оферират и на другите страни.
Бившият кипърски министър на опазването на здравето Йоргос Памборидес споделя пред АРД, че тази система съставлява корист с пазарната мощ на промишлеността. Концерните опълчват страните едни на други, " затваряйки ги в обособени стаи ". Памборидес си спомня, че по времето, когато е бил министър, Кипър е плащал " двойно, тройно или даже петорно повече от другите страни ".
Журналистическият проверяващ екип се е опитал все пак да откри какви цени изисква " Vertex " за препарата си " Кафтрио ". На базата на данните за оборота на компанията, броя на пациентите и сведенията от здравните каси излязло, че Италия заплаща годишно за пациент 70 000 евро, а Франция 66 000. В дребната, само че по-бедна Латвия разноските обаче могат да стигнат до 135 000 евро, в Чехия - до 140 000. От концерна декларират, че тези сметки са " неправилни " и акцентират, че производителят не дефинира едностранно цените, а ги договаря със здравните служби в съответната страна. Освен това цените били оправдани, тъй като за един медикамент се вършат проучвания по 20 години, а разноските за тях могат да надвишават и 10 милиарда евро.
Особено тежко е ситуацията в Румъния
Болните от рак в Румъния са в изключително тежко състояние. Там разноските за шест от новите лекарства против рак не се покриват, респективно те са недостъпни за засегнатите, на които са предписани, споделя АРД. Но има и още нещо - на опазването на здравето в страната му липсват средствата да заплати и за тези лекарства, за които от дълго време е позволено да се покриват разноските, както споделя онкологът и началник на Националната комисия за битка с рака Михаел Шенкер.
Затова към държавното управление са били отправени претенции да удвои бюджета на здравната каса, само че те са били отхвърлени - тъй като държавната каса е празна. Поради това доста пациенти са подали тъжби в съда за компенсиране на разноските за предписаните им лекарства. Това се оказало сполучлив ход - през 2023 година с държавни разходи били обезпечени медикаментите за 1000 пациенти. Предполага се, че и тази година броят им ще е подобен. Шенкер показва, че става дума за медикаменти с висока цена - сред 6000 и 7000 евро за пациент на месец.
Материалът е публикуван
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ