Открит е първият генетичен превключвател на защитната бариера на мозъка
В продължение на години учените се пробват да намерят способи да преодолеят хематоенцефалическата преграда, с цел да получат достъп до тъканта и да й приложат медикаменти за лекуване на рак, инсулт, деменция и други болести. Понастоящем съществуват няколко метода с друга степен на успеваемост, само че в този момент учените за първи път са разпознали генетичните сигнали, които управляват целостта на бариерата.
Кръвно-мозъчната преграда (КМБ) съставлява компактно преплетена система от профилирани кафези, които образуват многослойна полупропусклива мембрана. От една страна, КМБ блокира навлизането на отрови и патогени в мозъка, а от друга, пропуща жизненоважните хранителни субстанции към тъканите.
През последните години учените употребяват магнитни наночастици, ултразвук и мастни кафези, с цел да отворят тази преграда. Сега екип от Харвардския университет е разпознал ген, сигналът на който е от значително значение за развиването и поддържането на целостта на КБМ, написа изданието New Atlas.
От опити с рибките данио учените схващат, че пропускливостта на тази преграда зависи от гена spock1 – неговата разновидност води до нарушение целостта на бариерата. Допълнителен разбор на РНК демонстрира, че spock1 трансформира генната експресия в ендотелните кафези и перицитите, намиращи се в КБМ, само че не и в другите типове мозъчни кафези.
Когато рибите са инжектирани с протеина spock1, ендотелните кафези и перицитите възвръщат 50% от бариерната функционалност.
Учените стигат до заключението, че протеинът spock1, създаван от невроните, провокира образуването на бариерата по време на ембрионалното развиване и спомага за поддържането на нейната целокупност през целия живот.
По-нататъшните проучвания ще се съсредоточат върху новите лечебни благоприятни условия. Учените чакат, че таргетирането на spock1 ще даде опция за лекуване на редица невродегенеративни болести, рак на мозъка, психологични разстройства и съдови патологии.
