Ново рядко заболяване, открито при братя тийнейджъри в Детската болница в Британска Колумбия
В продължение на години на генетично проучване, екип от B.C. лекарите са разкрили рядко ново заболяване при двама братя младежи, засягащо тяхното неврологично развиване.
Увеличаването на функционалността MARK4 е смяна в гена MARK4, която го прави свръхактивен. Този съответен ген е сериозен за функционалността на мозъка и нервната система, изясни педиатърът доктор Стюарт Търви от Детската болница в Британска Колумбия.
„ Ние, като педиатри, наблюдаваме стадиите на развиване на бебетата – по кое време сядат, по кое време те приказват – и беше прието, че тези момчета реализират тези стадии по-бавно “, сподели той пред Global News.
„ Едно от тях имаше проблеми с епилептични припадъци и по-късно, до момента в който момчетата прекосяваха през учебно заведение, те не реализират главните стадии толкоз бързо, колкото техните връстници. ”
Turvey сподели, че детските клиницисти...
Прочетете целия текст »
