Неофициално: Откриха причината, водеща до аутизъм
В продължение на години специалистите следят, че в едно семейство могат да съществуват повече от една диагноза аутизъм и подозират ролята на наследствеността. Сега екип от откриватели от японския университет Кобе се готви да удостовери този сюжет, защото може би са разкрили общ генетичен фактор, който даже може да докара до целеустремено лекуване.
По-конкретно, учените са употребявали актуалния способ за трансформация на ДНК, CRISPR, с цел да индуцират мутации в ембрионални стволови клетки при 63 мишки, които демонстрират характерности, свързани с аутизъм.
Следващата цел на специалистите е да разберат точния биологичен механизъм зад аутизма. " Най-големият проблем е, че няма типов биологичен модел, който да ни разрешава да учим следствията от разнообразни разновидности, свързани с разстройство от аутистичния спектър “, сподели неврологът Тору Такуми.
Преди дванадесет години Такуми и сътрудниците му се заели да решат това, като комбинирали конвенционалните техники за манипулиране на ембрионални стволови кафези (които могат да се развият във всевъзможен тип клетка в тялото) с новия метод CRISPR .
Сред техните наблюдения, съгласно скорошна обява в списанието Cell Genomics, е, че генните разновидности, свързани с аутизма, постоянно водят до некадърност на невроните да елиминират дефектните протеини. Както изяснява Такуми, " защото локалното произвеждане на протеини е неповторима характерност на невроните, дисфункцията на системата за надзор на качеството може да е една от аргументите за невронни аномалии “, написа marieclaire.gr.
Най-важното е, че това изобретение може да способства за създаването на целенасочени медикаменти, освен за аутизъм, само че и за други разстройства, както заключава Такуми: " Особено забавно е, че генетичните разновидности, които изследвахме, са забъркани и в други невропсихиатрични разстройства като шизофрения и биполярно разстройство. Следователно тази литература може да бъде потребна и при проучването на други положения. “
По-конкретно, учените са употребявали актуалния способ за трансформация на ДНК, CRISPR, с цел да индуцират мутации в ембрионални стволови клетки при 63 мишки, които демонстрират характерности, свързани с аутизъм.
Следващата цел на специалистите е да разберат точния биологичен механизъм зад аутизма. " Най-големият проблем е, че няма типов биологичен модел, който да ни разрешава да учим следствията от разнообразни разновидности, свързани с разстройство от аутистичния спектър “, сподели неврологът Тору Такуми.
Преди дванадесет години Такуми и сътрудниците му се заели да решат това, като комбинирали конвенционалните техники за манипулиране на ембрионални стволови кафези (които могат да се развият във всевъзможен тип клетка в тялото) с новия метод CRISPR .
Сред техните наблюдения, съгласно скорошна обява в списанието Cell Genomics, е, че генните разновидности, свързани с аутизма, постоянно водят до некадърност на невроните да елиминират дефектните протеини. Както изяснява Такуми, " защото локалното произвеждане на протеини е неповторима характерност на невроните, дисфункцията на системата за надзор на качеството може да е една от аргументите за невронни аномалии “, написа marieclaire.gr.
Най-важното е, че това изобретение може да способства за създаването на целенасочени медикаменти, освен за аутизъм, само че и за други разстройства, както заключава Такуми: " Особено забавно е, че генетичните разновидности, които изследвахме, са забъркани и в други невропсихиатрични разстройства като шизофрения и биполярно разстройство. Следователно тази литература може да бъде потребна и при проучването на други положения. “
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ