Здравният министър: Трябва да се увеличат недофинансираните педиатрични клинични пътеки
В новия Национален рамков контракт за медицински действия би трябвало да бъде заложено нарастване на недофинансираните педиатрични клинични пътеки. За това прикани служебният министър на опазването на здравето Асен Меджидиев на първата среща на Експертния съвет към самодейността „ Българската коледа “ под патронажа на президента на Република България.
„ В идващия бюджет на НЗОК ще влязат спомагателни средства от здравни вноски поради нарастването на минималната работна заплата. Една от главните задания, която съм си сложил, е част от тези средства да бъдат употребявани за нарастване на недофинансираните детски клинични пътеки.
Вярвам, че при вярно преразпределение на този спомагателен запас ще останат и средства за включването на заплащането на спомагателни лекарствени артикули, нужни за лечението за деца с редки болести “, сподели Меджидиев.
Двадесетото юбилейно издание на дарителската акция тази година е в поддръжка на децата с редки генетични болести. Министър Меджидиев изрази убеденост, че решенията в НЗОК към този момент ще се вземат много по-оперативно, тъй като връзката с Касата в последния месец е усъвършенствана.
Тази стъпка е извънредно значима, с цел да може децата на България да получават съответна здравна грижа, имайки поради че цените на детските клинични пътеки не са повишавани целеустремено в последните 10 години, а това е извънредно належащо, показват от Министерство на здравеопазването.
„ Съгласно Правилата на самодейността, с набраните средства ще бъдат подкрепени деца за диагностика, лекуване и рехабилитация, както и ще бъдат обезпечени медицински произведения и помощни средства. Ще бъде закупена високотехнологична здравна инсталация за лечебни заведения в цялата страна. Вече двадесета година „ Българската Коледа “ обезпечава медикаментозна терапия на деца с редки болести до момента в който здравната система на страната поеме тяхното финансиране “, означи Дарина Владова – консултант на президента по благотворителната самодейност.
Списъкът с редки болести се актуализира от време на време, като той е привързан с нови клинични пътеки и с обезпечаването на съответните лекарствени артикули и нужните медицински храни. Усилията на институциите са ориентирани към възстановяване на диагностиката, лекуването и рехабилитацията на децата, живеещи с редки болести.
„ В идващия бюджет на НЗОК ще влязат спомагателни средства от здравни вноски поради нарастването на минималната работна заплата. Една от главните задания, която съм си сложил, е част от тези средства да бъдат употребявани за нарастване на недофинансираните детски клинични пътеки.
Вярвам, че при вярно преразпределение на този спомагателен запас ще останат и средства за включването на заплащането на спомагателни лекарствени артикули, нужни за лечението за деца с редки болести “, сподели Меджидиев.
Двадесетото юбилейно издание на дарителската акция тази година е в поддръжка на децата с редки генетични болести. Министър Меджидиев изрази убеденост, че решенията в НЗОК към този момент ще се вземат много по-оперативно, тъй като връзката с Касата в последния месец е усъвършенствана.
Тази стъпка е извънредно значима, с цел да може децата на България да получават съответна здравна грижа, имайки поради че цените на детските клинични пътеки не са повишавани целеустремено в последните 10 години, а това е извънредно належащо, показват от Министерство на здравеопазването.
„ Съгласно Правилата на самодейността, с набраните средства ще бъдат подкрепени деца за диагностика, лекуване и рехабилитация, както и ще бъдат обезпечени медицински произведения и помощни средства. Ще бъде закупена високотехнологична здравна инсталация за лечебни заведения в цялата страна. Вече двадесета година „ Българската Коледа “ обезпечава медикаментозна терапия на деца с редки болести до момента в който здравната система на страната поеме тяхното финансиране “, означи Дарина Владова – консултант на президента по благотворителната самодейност.
Списъкът с редки болести се актуализира от време на време, като той е привързан с нови клинични пътеки и с обезпечаването на съответните лекарствени артикули и нужните медицински храни. Усилията на институциите са ориентирани към възстановяване на диагностиката, лекуването и рехабилитацията на децата, живеещи с редки болести.
Източник: bnt.bg
КОМЕНТАРИ