Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев изпрати писмо до министъра

Управителят на НЗОК доктор Дечо Дечев изпрати писмо до министъра на опазването на здравето Кирил Ананиев, с което упорства Министерство на здравеопазването незабавно да регламентира реда за приложение на лекарството Спинраза, което се ползва за лекуване на пациенти със спинална мускулна недоразвитост. По думите му в противоположен случай няма да могат да бъдат осъществени приложения на нуждаещите се деца през тази седмица. От Министерство на здравеопазването отхвърлиха и обявиха, че е основана нужната организацията за лекуването на децата със спинална мускулна недоразвитост и не съществува риск от спиране на прилаганото към този момент лекуване.

От министерството споделиха, че са провели диалози както с лечебните заведения, прилагащи лечението, по този начин и с дистрибутора на лекарствения артикул. На лечебните заведения са дадени съответни инструкции за реда за използване на медикамента, за което са осведомени и родителите на децата със спинална мускулна недоразвитост. Пред Mediapool Веселин Радойчев, татко на едно от децата със спинална мускулна недоразвитост и ръководител на пациентската им организация, удостовери, че през днешния ден медикаментът е бил прибавен на три деца в Пловдив. По думите му за момента проблем няма.

Предисторията

Лечението с медикамента на деца с рядкото заболяване у нас стартира през юни предходната година. То беше извоювано след тежка борба на родители с институциите, предхождана от премеждия към лекуването на едно от децата в Румъния.

През предходната година НЗОК пое лекуването в качеството си на правоприемник на закрития фонд за лекуване на деца. От тази година лекарството към този момент ще се употребява по общия ред, което ще разреши и лекуването на хора над 18 години. Промяната в режима постанова и смяна в реда на финансиране, за което институциите не се бяха стиковали, само че през предходната седмица дадоха обещание казусът да бъде изчистен.