Учените откриват генетичен подпис на синдрома на Даун в древни кости
Учените са диагностицирали синдрома на Даун от ДНК в античните кости на седем бебета, едното на възраст 5500 години. Техният способ, оповестен в списанието Nature Communications, може да помогне на откривателите да научат повече за това по какъв начин праисторическите общества са лекували хора със синдрома на Даун и други редки положения.
Синдром на Даун, който се среща в 1 на 700 бебета през днешния ден се предизвиква от в допълнение копие на хромозома 21. Допълнителната хромозома създава спомагателни протеини, които могат да причинят голям брой промени, в това число сърдечни недостатъци и увреждания при учене.
Учените се борят да схванат историята на положението. Днес по-възрастните майки са най-склонни да имат дете с това положение. В предишното обаче дамите са били по-склонни да умрат млади, което може да е направило синдрома на Даун по-рядък, а децата, родени с него, биха имали по-малка възможност да оцелеят бе...
Прочетете целия текст »
