Учени откриха нова кръвна група след 50-годишна мистерия
Учени откриха нова кръвногрупова система – MAL – разрешавайки здравна тайнственост, която озадачава специалистите от 1972 година насам.
Изследването, ръководено от NHS Blood and Transplant и Университета в Бристол, разпознава генетичната основа на антигена AnWj, отбелязвайки 47-ата известна кръвногрупова система. Очаква се откритието да понижи риска при кръвопреливане.
Учените създали революционно изобретение с идентифицирането на новата кръвногрупова система, MAL, разрешавайки здравна тайнственост, която озадачава откривателите повече от пет десетилетия.
Тази новооткрита кръвна група хвърля светлина върху неуловимия преди този момент антиген AnWj, отваряйки порти за по-добри грижи за хора с редки кръвни групи.
Изследователската публикация е оповестена в списание Blood – рецензирано здравно списание, оповестено от Американското сдружение по хематология.
През 1972 година кръвна проба на бременна жена разкрива странна особеност: липсва повърхностна молекула или антиген, открит във всички други известни кръвни групи. Тази тайнственост продължава 50 години, до момента в който проучвателен екип от NHS Blood and Transplant в съдействие с университета в Бристол най-сетне я позволява.
Изследователите разпознали антигена AnWj като част от нова – 47-а кръвногрупова система, наречена MAL.
„ Това е голямо достижение и кулминационната точка на дълги екипни старания най-сетне да установим тази нова кръвногрупова система и да можем да предложим най-хубавите грижи за редки, само че значими пациенти “, споделя Луиз Тили, старши теоретичен помощник в NHSBT.
Тили, който е работил по този план от близо 20 години, акцентира смисъла на откритието, отбелязвайки, че то ще разреши по-прецизно идентифициране и лекуване на пациенти с редки кръвни групи.
Антигенът AnWj, лекомислен маркер върху алените кръвни кафези, е открит за първи път през 1972 година, само че остава едва свестен до момента. Повече от 99,9 % от хората са AnWj-положителни, което значи, че кръвта им съдържа антигена, до момента в който тези, които са AnWj-отрицателни, са изправени пред съществени опасности, в случай че им бъде дадена AnWj-положителна кръв по време на трансфузия.
Най-честата причина за неналичието на този антиген се дължи на болести като рак или избрани болести на кръвта, само че изследователският екип открил, че шепа хора генетично нямат подобен.
„ Разрешаването на генетичната основа за AnWj беше един от нашите най-предизвикателни планове “, споделя Никол Торнтън, началник на IBGRL Reference Red Cell в NHSBT.
Новото проучване разкрива, че антигенът AnWj се носи от белтъка Mal. Хората, които са AnWj-позитивни, експресират Mal върху своите червени кръвни кафези, до момента в който тези с генетична делеция на MAL гена – не, което ги прави AnWj-отрицателни.
Изследователският екип употребява авангардна технология, в това число секвениране на цялостен екзом, с цел да разкрие мистерията зад антигена AnWj.
Секвенирането на целия екзом включвало генетичен разбор на цялата ДНК, която кодира белтъци, и разкрило, че редките наследствени AnWj-отрицателни случаи са породени от хомозиготни делеции в MAL гена.
Пробивът също удостоверил, че белтъкът Mal играе жизненоважна роля за поддържане на стабилността на клетъчните мембрани и подкрепяне на клетъчния превоз. Интересното е, че AnWj антигените не се появяват при новородени, само че се развиват скоро след раждането.
Откриването на кръвногруповата система MAL освен ще помогне при идентифицирането на AnWj-отрицателни човеци, само че и ще проправи пътя за създаването на проби за генотипиране за разкриване на такива редки случаи. Тези проби ще бъдат от решаващо значение за попречване на животозастрашаващи реакции при кръвопреливане при пациенти, които нямат AnWj антиген. Това ще бъде от огромна изгода за почти 400 пациенти по света всяка година, чието оцеляване зависи от прецизното сравнение на кръвта.
Откритието не е просто научно достижение – то има действителни последствия за медицинските грижи. Редки кръвни групи като AnWj-отрицателни, които в миналото са били сложни за разкриване, в този момент могат да бъдат разпознати посредством усъвършенствано генетично проучване, което прави кръвопреливането по-безопасно и по-ефективно за тези хора.
Откриването на кръвната група MAL съставлява крайъгълен камък в медицинските проучвания с капацитета да избави хиляди животи по целия свят. Способността за генотипиране на антигена AnWj ще революционизира метода, по който се лекуват редките кръвни групи и ще подсигурява, че повече пациенти получават животоспасяващите трансфузии, от които се нуждаят, без риск от тежки реакции.
Изследването, ръководено от NHS Blood and Transplant и Университета в Бристол, разпознава генетичната основа на антигена AnWj, отбелязвайки 47-ата известна кръвногрупова система. Очаква се откритието да понижи риска при кръвопреливане.
Учените създали революционно изобретение с идентифицирането на новата кръвногрупова система, MAL, разрешавайки здравна тайнственост, която озадачава откривателите повече от пет десетилетия.
Тази новооткрита кръвна група хвърля светлина върху неуловимия преди този момент антиген AnWj, отваряйки порти за по-добри грижи за хора с редки кръвни групи.
Изследователската публикация е оповестена в списание Blood – рецензирано здравно списание, оповестено от Американското сдружение по хематология.
През 1972 година кръвна проба на бременна жена разкрива странна особеност: липсва повърхностна молекула или антиген, открит във всички други известни кръвни групи. Тази тайнственост продължава 50 години, до момента в който проучвателен екип от NHS Blood and Transplant в съдействие с университета в Бристол най-сетне я позволява.
Изследователите разпознали антигена AnWj като част от нова – 47-а кръвногрупова система, наречена MAL.
„ Това е голямо достижение и кулминационната точка на дълги екипни старания най-сетне да установим тази нова кръвногрупова система и да можем да предложим най-хубавите грижи за редки, само че значими пациенти “, споделя Луиз Тили, старши теоретичен помощник в NHSBT.
Тили, който е работил по този план от близо 20 години, акцентира смисъла на откритието, отбелязвайки, че то ще разреши по-прецизно идентифициране и лекуване на пациенти с редки кръвни групи.
Антигенът AnWj, лекомислен маркер върху алените кръвни кафези, е открит за първи път през 1972 година, само че остава едва свестен до момента. Повече от 99,9 % от хората са AnWj-положителни, което значи, че кръвта им съдържа антигена, до момента в който тези, които са AnWj-отрицателни, са изправени пред съществени опасности, в случай че им бъде дадена AnWj-положителна кръв по време на трансфузия.
Най-честата причина за неналичието на този антиген се дължи на болести като рак или избрани болести на кръвта, само че изследователският екип открил, че шепа хора генетично нямат подобен.
„ Разрешаването на генетичната основа за AnWj беше един от нашите най-предизвикателни планове “, споделя Никол Торнтън, началник на IBGRL Reference Red Cell в NHSBT.
Новото проучване разкрива, че антигенът AnWj се носи от белтъка Mal. Хората, които са AnWj-позитивни, експресират Mal върху своите червени кръвни кафези, до момента в който тези с генетична делеция на MAL гена – не, което ги прави AnWj-отрицателни.
Изследователският екип употребява авангардна технология, в това число секвениране на цялостен екзом, с цел да разкрие мистерията зад антигена AnWj.
Секвенирането на целия екзом включвало генетичен разбор на цялата ДНК, която кодира белтъци, и разкрило, че редките наследствени AnWj-отрицателни случаи са породени от хомозиготни делеции в MAL гена.
Пробивът също удостоверил, че белтъкът Mal играе жизненоважна роля за поддържане на стабилността на клетъчните мембрани и подкрепяне на клетъчния превоз. Интересното е, че AnWj антигените не се появяват при новородени, само че се развиват скоро след раждането.
Откриването на кръвногруповата система MAL освен ще помогне при идентифицирането на AnWj-отрицателни човеци, само че и ще проправи пътя за създаването на проби за генотипиране за разкриване на такива редки случаи. Тези проби ще бъдат от решаващо значение за попречване на животозастрашаващи реакции при кръвопреливане при пациенти, които нямат AnWj антиген. Това ще бъде от огромна изгода за почти 400 пациенти по света всяка година, чието оцеляване зависи от прецизното сравнение на кръвта.
Откритието не е просто научно достижение – то има действителни последствия за медицинските грижи. Редки кръвни групи като AnWj-отрицателни, които в миналото са били сложни за разкриване, в този момент могат да бъдат разпознати посредством усъвършенствано генетично проучване, което прави кръвопреливането по-безопасно и по-ефективно за тези хора.
Откриването на кръвната група MAL съставлява крайъгълен камък в медицинските проучвания с капацитета да избави хиляди животи по целия свят. Способността за генотипиране на антигена AnWj ще революционизира метода, по който се лекуват редките кръвни групи и ще подсигурява, че повече пациенти получават животоспасяващите трансфузии, от които се нуждаят, без риск от тежки реакции.
Източник: bulnews.bg
КОМЕНТАРИ




