Учени от университета в Кеймбридж наскоро започнаха новаторско проучване за

Учени от университета в Кеймбридж неотдавна започнаха новаторско изследване за откриване на генетичната основа на синдрома на неспокойните крайници (RLS), който визира стотици милиони хора по света. Това положение, което визира един на всеки 20 възрастни, постоянно води до тежко отнемане от сън и нарушавания на съня. Новата цел на учените беше да разпознават хората с максимален риск от развиване на синдрома и да проучат вероятните лекувания за тях.

Ръководено от д-р Стивън Бел от университета в Кеймбридж, изследването разкри значими генетични улики. Д-р Бел сподели, че проучването може да " усъвършенства живота на доста милиони хора ". Изследването, оповестено в списанието Nature Genetics, е извършено в съдействие с Helmholtz Institute of Neurogenomics Munich и Institute of Human Genetics към Техническия университет в Мюнхен (TTU).

Синдромът на неспокойните крайници, който предизвиква неконтролируемо предпочитание да движите краката си, съпроводено от чувство за пълзене, наподобява няма обилни генетични разлики сред мъжете и дамите, макар че се среща два пъти по-често при дамите, пише BBC. RLS визира почти 7-10% от международното население, което е почти 700 милиона души по света. Може доста да повлияе на качеството на живот, като пречи на съня и ежедневните действия. Изследователите са разпознали значими генетични вариации, които са сериозни за действието на мозъка и нервите, които са в основата на синдрома, споделят създателите, отваряйки нови благоприятни условия за лекуване със съществуващи медикаменти.

Професор Джулиана Винкелман от MTU акцентира пробива в проучването, като сподели: „ За първи път можем да предвидим риска от развиване на синдром на неспокойните крайници. Това ще ни разреши да лекуваме и даже да предотвратим това заболяване. “ Способността да се класират хората въз основа на възраст, пол и генетични маркери съставлява забележителен прогрес в разбирането и лекуването на RLS.