Учени откриха ген, който удвоява риска от тежък COVID-19
Учени от Оксфордския университет са разкрили ген, за който се счита, че съвсем удвоява риска от тежък. Това ставя ясно от изследване, оповестено в научното списание Nature Genetics, предава БГНЕС.
Изследователите направиха разбор на човешкия геном (GWAS), който разпознава хромозомна територия 3p21.31, която се свързва с двукратно нарастване на риска от непълнота на дихателните пътища при заболяване след заразяване с ковид.
![СЗО: Пандемията се завръща, в сериозна точка сме]( "СЗО: Пандемията се завръща, в сериозна точка сме")
СЗО: Пандемията се завръща, в сериозна точка сме
" Европа още веднъж е епицентърът на пандемията “, предизвести районният шеф на Световната здравна организация за Европа Ханс Кл...
„ Използвахме платформа за машинно култивиране на резултатите от проучването, с цел да декодираме резултатите от GWAS и идентифицирахме относително неразучения ген LZTFL1 като евентуално виновен за този риск “, се споделя в отчета. Според откривателите този ген се среща при 60% от хората от южноазиатски генезис и единствено при 15% от европейците. Това събитие частично изяснява несъразмерната смъртност от коронавирус в някои елементи от Англия, споделят те.
Учените предизвестиха, че генът LZTFL1 не може да се смята за единствената причина за респираторни затруднения при COVID-19, защото фактори като социално-икономическите условия играят значима роля в този развой. Например, афро-карибските хора носят генотип, носещ повишен риск, само че те са потърпевши от пандемията не по-малко от хората от други националности. Един от ръководителите на проучването, професор Джеймс Дейвис, сподели, че нарасналият генетичен риск би трябвало да бъде обезвреден посредством имунизация, оповестява Sky News.
Изследователите направиха разбор на човешкия геном (GWAS), който разпознава хромозомна територия 3p21.31, която се свързва с двукратно нарастване на риска от непълнота на дихателните пътища при заболяване след заразяване с ковид.
" Европа още веднъж е епицентърът на пандемията “, предизвести районният шеф на Световната здравна организация за Европа Ханс Кл...
„ Използвахме платформа за машинно култивиране на резултатите от проучването, с цел да декодираме резултатите от GWAS и идентифицирахме относително неразучения ген LZTFL1 като евентуално виновен за този риск “, се споделя в отчета. Според откривателите този ген се среща при 60% от хората от южноазиатски генезис и единствено при 15% от европейците. Това събитие частично изяснява несъразмерната смъртност от коронавирус в някои елементи от Англия, споделят те.
Учените предизвестиха, че генът LZTFL1 не може да се смята за единствената причина за респираторни затруднения при COVID-19, защото фактори като социално-икономическите условия играят значима роля в този развой. Например, афро-карибските хора носят генотип, носещ повишен риск, само че те са потърпевши от пандемията не по-малко от хората от други националности. Един от ръководителите на проучването, професор Джеймс Дейвис, сподели, че нарасналият генетичен риск би трябвало да бъде обезвреден посредством имунизация, оповестява Sky News.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ