ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на

ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на работа. Според комисията, след навършване на пълноправие, 19-годишният юноша внезапно станал дееспособен, макар че през целия си живот е бил с неработоспособност и непозната помощ, описа Нова телевизия.
Затруднения в дишането, занимателен напредък и тежки инфекции са единствено част от признаците на нелечимо генетично заболяване, което прогресивно поврежда всички органи. От муковисцидоза у нас страдат 211 души.
Откакто знае за заболяването си, ще го назовем Петър, се страмува от нея. За да не бъде и дискриминиран, с изключение на болен, не демонстрираме и лицето на майка му.
“Отидохме при една професорка и непосредствено ми споделиха: "Това е диагнозата! " Имаше студенти към нея, при което се обърна една жена и ми сподели: "Ама вие се радвайте при тази диагноза, че детето ви е още живо на 2 години ", спомня си майката.
Тогава фамилията на Петър повежда борба. Срещу заболяването. Заболяването постоянно изисква тежка терапия до 5 часа на ден. Венозни антибиотици, дихателна рехабилитация, дренажи, инхалации. Петър е освидетелстван от ТЕЛК. През годините с сред 80 и 95%. До предишния месец. Когато комисията взема решение, че момчето е към този момент изцяло работоспособно.
„ Пулмоложката прегледа проучванията, погледна в наредбата, че за тази диагноза се дават 100% неработоспособност и тя сподели: "Аз не мога да му дам на него 100%, тъй като той не е боледувал от пневмонии последно време, не е постъпвал в болница. " Казвам: "Вие съществено ли ми говорите, че ще ми дадете 0 като имам потвърдено генетично заболяване, което с възрастта прогресира”, споделя майката.