Дават ТЕЛК доживот за още 31 заболявания
ТЕЛК доживот ще се дава за още 31 болести. С тези готвени промени хората няма да се разкарват за преосвидетелстване на всеки 3 години.
" Мога да поздравя предходното държавно управление, че имаше смелостта да стартира и да върне опцията на хората да получават поддръжка, а това държавно управление да го приключи на този стадий. Надявам се да бъде утвърдено от Министерски съвет. Промени се изчисляването на тип и степен на увреждане и нетрудоспособност. Преди това беше отнето. Хората с голям брой болести с под 50% не получаваха съответната оценка, която можеше да им даде късмет да бъдат подкрепени от страната. Сега това е допустимо ", съобщи ръководителят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия Веска Събева в " България заран ".
Въпреки положителната вест, от Фондацията " Живот със Синдром на Даун " пък се сблъскват с различен проблем - смяната в Наредбата за здравна експертиза в раздел " Генетични аномалии ".
" Тази смяна за хората със Синдром на Даун е реалност от 16 юли 2021 година Това, което се случва, е, че ТЕЛК комисиите не могат да работят по тази разпоредба и не желаят. Виждаме една огромна непросветеност и липса на надзор от страна на Министерството на здравеопазването. Все още ТЕЛК комисиите си разрешават произволи, дискриминация към нашите деца и персонално отношение ", сподели ръководителят на фондацията Силвена Христова пред Bulgaria ON AIR.
" Притеснява ме персоналната помощ с помощта на непознатата помощ. Личният помощник може да поддържа детето качествено, съгласно часовете, които се отпускат. Проблемът е във формуляра, който се попълня - излиза по този начин, че едно дете със Синдром на Даун не може да получи 8-часова поддръжка, тъй като не е на легло. Нашите деца с ментални дефицити имат потребност освен от 8 часа, а 24-часова поддръжка ", сподели още Христова.
Според нея наредбата разрешава субективно пояснение.
" Тя разрешава преценката да бъде личностна. В ТЕЛК комисиите положение на Синдром на Даун не се написа като съществена диагноза ", разясни ръководителят на Фондация “Живот със Синдром на Даун ”, добави гостът.
" Мога да поздравя предходното държавно управление, че имаше смелостта да стартира и да върне опцията на хората да получават поддръжка, а това държавно управление да го приключи на този стадий. Надявам се да бъде утвърдено от Министерски съвет. Промени се изчисляването на тип и степен на увреждане и нетрудоспособност. Преди това беше отнето. Хората с голям брой болести с под 50% не получаваха съответната оценка, която можеше да им даде късмет да бъдат подкрепени от страната. Сега това е допустимо ", съобщи ръководителят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия Веска Събева в " България заран ".
Въпреки положителната вест, от Фондацията " Живот със Синдром на Даун " пък се сблъскват с различен проблем - смяната в Наредбата за здравна експертиза в раздел " Генетични аномалии ".
" Тази смяна за хората със Синдром на Даун е реалност от 16 юли 2021 година Това, което се случва, е, че ТЕЛК комисиите не могат да работят по тази разпоредба и не желаят. Виждаме една огромна непросветеност и липса на надзор от страна на Министерството на здравеопазването. Все още ТЕЛК комисиите си разрешават произволи, дискриминация към нашите деца и персонално отношение ", сподели ръководителят на фондацията Силвена Христова пред Bulgaria ON AIR.
" Притеснява ме персоналната помощ с помощта на непознатата помощ. Личният помощник може да поддържа детето качествено, съгласно часовете, които се отпускат. Проблемът е във формуляра, който се попълня - излиза по този начин, че едно дете със Синдром на Даун не може да получи 8-часова поддръжка, тъй като не е на легло. Нашите деца с ментални дефицити имат потребност освен от 8 часа, а 24-часова поддръжка ", сподели още Христова.
Според нея наредбата разрешава субективно пояснение.
" Тя разрешава преценката да бъде личностна. В ТЕЛК комисиите положение на Синдром на Даун не се написа като съществена диагноза ", разясни ръководителят на Фондация “Живот със Синдром на Даун ”, добави гостът.
Източник: skandal.bg
КОМЕНТАРИ