Те трябва да бъдат изследвани с оторизирани от FDA тестове Изследването

Те би трябвало да бъдат изследвани с оторизирани от FDA тестове Изследването на характерни антитела от клас IgG против SARS-CoV2 с два вида проби може да служи като маркер за отбрана против COVID-19 при препоръчаните критерии за употребяваните проби. Това заключи Експертният съвет по „ Клинична имунология “ в мнението си за валидирани способи за количествено установяване, референти стойности, интерференции и значение на антитела против SARS-CoV2. За задачата могат да се употребяват оторизирани от FDA проби: количествено установяване на антитела против RBD на вируса при количество над 10 пъти от горната референтна граница, отразена в резултата от изследването; вирус-неутрализиращи антитела, измерени с ELISA със стойност над 60% за вирусна инхибиция. Интерферон-гама основаните проби за установяване на клетъчен имунитет против ковид също могат да дадат информация за защита. Изследванията следва да се възобновяват на 90 дни при положение на потреблението им като документ за имунна защита против коронавирусна зараза. Преди дни здравните управляващи обявиха, че следва да вземат решение за това дали да се издава зелен документ на база проучване за антитела. Те оповестиха, че решението ще бъде взето на база мнение на специалистите. Припомняме, че все още зелен документ се издава на имунизирани против COVID-19, потвърдено преболедували вируса и хора с негативен тест за ковид.