Пантеонът на възрожденците в Русе ще бъде осветен в синьо и зелено за Световния ден на лимфедема
Тази вечер от 18:30 до 19:30 часа Пантеонът на възрожденците в Русе ще бъде осветлен в синьо и зелено във връзка Световния ден на лимфедема. Инициативата се провежда от Българска асоциация " Лимфедем “, а в нея се включва и Община Русе.
Световният ден на лимфедема се отбелязва годишно на 6 март и има за цел да увеличи публичната осведоменост за болестта и провокациите пред хората, които живеят с него.
Лимфедемът е хронично и прогресиращо заболяване, което води до дълготраен оток и забележителна дисторция на крайниците в резултат на нарушена функционалност на лимфната система. То е измежду най-честите затруднения след онкологично лекуване и съществено утежнява качеството на живот на засегнатите. Всяка година в България се диагностицират над 11 400 нови случая, като съгласно експерти действителният брой на пациентите е доста по-голям.
Към момента няма медикаментозно лекуване или хирургичен способ, който да обезпечи цялостно изцеление на болестта. Единственият научно потвърден метод за дейно преодоляване на положението е цялостната деконгестивна терапия, част от която са профилираните компресивни дрехи. Те обаче са скъпи и постоянно недостъпни за доста пациенти. Докато в редица европейски страни засегнатите разчитат на модерни лечебни способи и поддръжка от здравните системи, в България доста хора са принудени да се оправят сами.
Лимфедемът не е единствено медицински, само че и сериозен обществен и стопански проблем. Българска асоциация " Лимфедем “ от години моли към НЗОК, Министерството на здравеопазването и Българския лекарски съюз за реимбурсация на компресивните дрехи – основен детайл от лекуването. Липсата на налична терапия освен утежнява качеството на живот на пациентите, само че и води до тежка инвалидизация, загуба на работоспособност и спомагателна тежест за здравната и икономическата система. Всяка година хиляди българи остават отвън пазара на труда поради заболяване, което може да бъде следено с налични и ефикасни решения.
Световният ден на лимфедема се отбелязва годишно на 6 март и има за цел да увеличи публичната осведоменост за болестта и провокациите пред хората, които живеят с него.
Лимфедемът е хронично и прогресиращо заболяване, което води до дълготраен оток и забележителна дисторция на крайниците в резултат на нарушена функционалност на лимфната система. То е измежду най-честите затруднения след онкологично лекуване и съществено утежнява качеството на живот на засегнатите. Всяка година в България се диагностицират над 11 400 нови случая, като съгласно експерти действителният брой на пациентите е доста по-голям.
Към момента няма медикаментозно лекуване или хирургичен способ, който да обезпечи цялостно изцеление на болестта. Единственият научно потвърден метод за дейно преодоляване на положението е цялостната деконгестивна терапия, част от която са профилираните компресивни дрехи. Те обаче са скъпи и постоянно недостъпни за доста пациенти. Докато в редица европейски страни засегнатите разчитат на модерни лечебни способи и поддръжка от здравните системи, в България доста хора са принудени да се оправят сами.
Лимфедемът не е единствено медицински, само че и сериозен обществен и стопански проблем. Българска асоциация " Лимфедем “ от години моли към НЗОК, Министерството на здравеопазването и Българския лекарски съюз за реимбурсация на компресивните дрехи – основен детайл от лекуването. Липсата на налична терапия освен утежнява качеството на живот на пациентите, само че и води до тежка инвалидизация, загуба на работоспособност и спомагателна тежест за здравната и икономическата система. Всяка година хиляди българи остават отвън пазара на труда поради заболяване, което може да бъде следено с налични и ефикасни решения.
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ