Търсят се 2000 доброволци, за да се определи геномът на българина
Търсят се 2000 доброволци, с цел да се дефинира геномът на българина
Търсят се 2000 доброволци, които да вземат участие във втората фаза на плана „ Генома на България “. Този стадий на проучването ще продължи още три години,
а резултати от първия се чакат в края на годината, оповестяват от МУ-София.
Целта е набирането на широкомащабна генетична информация, която ще подкрепи научните проучвания на редки, генетични и инфекциозни болести, както и развиването на персонализирана медицина.
Доброволец може да бъде всеки пълнолетен българин без известни генетични болести.
Ако желае да се включи в плана, човек ще би трябвало да подари 10 мл кръв за изолиране на ДНК. Също по този начин да даде единодушие геномните данни да бъдат съхранени в обща база данни и употребявани за научни Индекс на болниците изследвания. Конфиденциалността е обезпечена,
защото данните ще бъдат закодирани и съхранявани при най-високо равнище на сигурност.
Така България се включва в огромно европейско проучване „ Геномът на Европа “. „ Целта е генетичните данни да се трансфорат в медицински решения “, споделя ръководителят на плана от страна на МУ проф. Радка Кънева.
В неповторимата общоевропейска референтна база данни би трябвало да се наберат 100 000 генома,
представителни за хората от Стария континент. Трябва обаче да се сътвори и европейска инфраструктура за надеждно предпазване, обработка и шерване на геномни данни за научни цели.
„ Геномът на България “ започва в границите на огромния план преди година
и проучва представителна извадка от геноми на модерни българи. Изследователите се надяват базата данни да разреши бързото внедряване на геномната медицина в клиничната процедура – за по-добра диагностика, профилактика и превенция на обществено значими болести. Миналата година в първата фаза на плана се над 1000 български доброволци, в този момент стадият е на секвениране (разчитане) на събраните проби.
Потенциално по този начин може да се открият нови, характерни за българската популация генетични вариации, свързани със заболявания като рак, диабет, сърдечно-съдови, невродегенеративни и редки заболявания. Проектът се извършва от МУ-София и МУ-Пловдив в границите на Научен академични комплекс за биомедицински и приложни проучвания и BBMRI.bg – част от европейската научна инфраструктура BBMRI-ERIC. Разчитанетото на пробите се прави в Центъра по молекулна медицина на МУ – София.
Търсят се 2000 доброволци, които да вземат участие във втората фаза на плана „ Генома на България “. Този стадий на проучването ще продължи още три години,
а резултати от първия се чакат в края на годината, оповестяват от МУ-София.
Целта е набирането на широкомащабна генетична информация, която ще подкрепи научните проучвания на редки, генетични и инфекциозни болести, както и развиването на персонализирана медицина.
Доброволец може да бъде всеки пълнолетен българин без известни генетични болести.
Ако желае да се включи в плана, човек ще би трябвало да подари 10 мл кръв за изолиране на ДНК. Също по този начин да даде единодушие геномните данни да бъдат съхранени в обща база данни и употребявани за научни Индекс на болниците изследвания. Конфиденциалността е обезпечена,
защото данните ще бъдат закодирани и съхранявани при най-високо равнище на сигурност.
Така България се включва в огромно европейско проучване „ Геномът на Европа “. „ Целта е генетичните данни да се трансфорат в медицински решения “, споделя ръководителят на плана от страна на МУ проф. Радка Кънева.
В неповторимата общоевропейска референтна база данни би трябвало да се наберат 100 000 генома,
представителни за хората от Стария континент. Трябва обаче да се сътвори и европейска инфраструктура за надеждно предпазване, обработка и шерване на геномни данни за научни цели.
„ Геномът на България “ започва в границите на огромния план преди година
и проучва представителна извадка от геноми на модерни българи. Изследователите се надяват базата данни да разреши бързото внедряване на геномната медицина в клиничната процедура – за по-добра диагностика, профилактика и превенция на обществено значими болести. Миналата година в първата фаза на плана се над 1000 български доброволци, в този момент стадият е на секвениране (разчитане) на събраните проби.
Потенциално по този начин може да се открият нови, характерни за българската популация генетични вариации, свързани със заболявания като рак, диабет, сърдечно-съдови, невродегенеративни и редки заболявания. Проектът се извършва от МУ-София и МУ-Пловдив в границите на Научен академични комплекс за биомедицински и приложни проучвания и BBMRI.bg – част от европейската научна инфраструктура BBMRI-ERIC. Разчитанетото на пробите се прави в Центъра по молекулна медицина на МУ – София.
Източник: flashnews.bg
КОМЕНТАРИ