До 4 години живот без кръвопреливане: Какво е таласемията и защо пациентите се нуждаят от кръв
Таласемията е рядко, наследствено, генетично заболяване, което се дължи на недостатък на молекулата на хемоглобина, описват от УМБАЛ „ Царица Йоанна – ИСУЛ “. Произвеждат се некачествени червени кръвни кафези със мощно скъсена преживяемост. В резултат наличието на хемоглобин в организма е по-малко от нужното, което пречи на снабдяването на органите с О2 и води до анемия. Става въпрос за тежко заболяване, което продължава до живот. Лечението е стандартно, с регулярни кръвопреливания на всеки 2 до 4 седмици, прецизират от болничното заведение. Този развой води до струпване на желязо в организма, поради което се постанова ежедневна хелатираща терапия.
Таласемията визира и деца
Носителството на таласемичен ген нормално е безсимптомно, само че когато двама индивида с дефектния ген основат поколение, вероятността то да е с Таласемия майор е 25%. Децата с Таласемия в действителност се раждат от изцяло здрави родители.
Без постоянно кръвопреливане, тези деца могат да живеят най-вече 4 години. При постоянно кръвопреливане, те имат естествен живот като на всички останали свои връстници.
В УМБАЛ „ Царица Йоанна – ИСУЛ “ се намира най-големият от трите центъра в страната. Към април 2023 година там се лекуват и наблюдават 51 дребни пациенти с Таласемия майор. Най-малкият пациент на болничното заведение е едвам на 11 месеца, оповестяват от лечебното заведение.
В България към 290 души страдат от най-тежката форма на Таласемия – Таласемия Майор. Близо 100 са болните деца, а възрастните са към 190.
Около 2,5% от българите носят у себе си гена на това заболяване.
Международният ден на Таласемията се отбелязва на 8 май. Обикновено датата е обвързвана с акции за кръвопреливане в помощ на пациентите, които страдат от болестта.
