СЗО предупреди за два индийски сиропа за кашлица, които убиват
Световната здравна организация издаде предизвестие против използването на два индийски сиропа за кашлица, предизвикали гибелта на минимум 20 деца в Узбекистан. СЗО съобщи, че продуктите, създадени от индийската компания Marion Biotech, са " ексцентрични " и че компанията не е предоставила гаранции за тяхната " сигурност и качество ".
Предупреждението, издадено в сряда, идва, откакто предишния месец узбекистанските управляващи оповестиха, че минимум 20 деца са умряли след консумация на сироп , създаден от компанията под комерсиалното название Doc-1 Max.
Впоследствие индийското министерство на опазването на здравето спря производството на компанията, а Узбекистан забрани вноса и продажбата на Doc-1 Max.
В предизвестието на СЗО се споделя, че анализът на пробите от сиропа, осъществен от лабораториите за надзор на качеството в Узбекистан, е открил " неприемливи количества диетилен гликол и/или етилен гликол като замърсители "
Диетиленгликолът и етиленът са токсични за хората, когато се употребяват, и могат да доведат до гибел.
" И двата продукта може да имат позволения за стартиране на пазара в други страни в района. Възможно е също по този начин да са били популяризирани посредством неофициални пазари в други страни или райони ", съобщи СЗО.
Продуктите са " рискови и използването им, изключително при деца, може да докара до съществени пострадвания или гибел ", съобщи тя.
Това е вторият индийски производител на медикаменти, който се сблъсква с инспекция от страна на регулаторните органи от октомври насам, когато СЗО свърза медикаментите на друга компания с поредност от смъртни случаи на деца в Гамбия.
Maiden Pharmaceuticals беше упрекната в производството на няколко токсични медикаменти за кашлица и настинка , които са довели до гибелта на минимум 66 деца в Гамбия. Жертвите, най-вече на възраст сред пет месеца и четири години, са умряли от остра бъбречна непълнота.
Индия стартира следствие на Maiden Pharmaceuticals, само че по-късно съобщи, че следствието е открило, че подозрителните медикаменти са били със " общоприетоо качество ".
Трагедията в Гамбия надалеч не е първият сходен случай, обвързван със сироп за кашлица, създаден в Индия. Преди две години 17 деца в Индия умряха след банкет на сироп на индийската компания " Digital Vision ". При последвалите проби се откри, че продуктът съдържа високи равнища на диетилен гликол. Същият химикал е открит в композиция с етиленгликол в " неприемливи количества " в сиропа, употребяван от починалите деца в Гамбия.
Милиардната страна е водещият производител на ваксини в света, както и най-големият производител на генерични медикаменти - по-евтини фармацевтични артикули, които могат да се съпоставят с марковите медикаменти по качество и деяние, както и по сигурност. Над 20% от всички генерични медикаменти, продавани по аптеките в света, са създадени в Индия. Според прогнозите, индийската фармацевтична промишленост ще изнася от ден на ден артикули в чужбина и ще продължи да бележи растеж. Това обаче крие и повече опасности, свързани с проблематични или фалшифицирани лекарства. Доклад на Търговското посланичество на Съединени американски щати в Индия откри, че 20% от всички фармацевтични артикули, продавани на индийския пазар, са фалшифицирани. Официалните данни на държавното управление демонстрират, че сред 2007 и 2020 година повече от 7500 медикамента не са издържали наложителните проби за сигурност.
Предупреждението, издадено в сряда, идва, откакто предишния месец узбекистанските управляващи оповестиха, че минимум 20 деца са умряли след консумация на сироп , създаден от компанията под комерсиалното название Doc-1 Max.
Впоследствие индийското министерство на опазването на здравето спря производството на компанията, а Узбекистан забрани вноса и продажбата на Doc-1 Max.
В предизвестието на СЗО се споделя, че анализът на пробите от сиропа, осъществен от лабораториите за надзор на качеството в Узбекистан, е открил " неприемливи количества диетилен гликол и/или етилен гликол като замърсители "
Диетиленгликолът и етиленът са токсични за хората, когато се употребяват, и могат да доведат до гибел.
" И двата продукта може да имат позволения за стартиране на пазара в други страни в района. Възможно е също по този начин да са били популяризирани посредством неофициални пазари в други страни или райони ", съобщи СЗО.
Продуктите са " рискови и използването им, изключително при деца, може да докара до съществени пострадвания или гибел ", съобщи тя.
Това е вторият индийски производител на медикаменти, който се сблъсква с инспекция от страна на регулаторните органи от октомври насам, когато СЗО свърза медикаментите на друга компания с поредност от смъртни случаи на деца в Гамбия.
Maiden Pharmaceuticals беше упрекната в производството на няколко токсични медикаменти за кашлица и настинка , които са довели до гибелта на минимум 66 деца в Гамбия. Жертвите, най-вече на възраст сред пет месеца и четири години, са умряли от остра бъбречна непълнота.
Индия стартира следствие на Maiden Pharmaceuticals, само че по-късно съобщи, че следствието е открило, че подозрителните медикаменти са били със " общоприетоо качество ".
Трагедията в Гамбия надалеч не е първият сходен случай, обвързван със сироп за кашлица, създаден в Индия. Преди две години 17 деца в Индия умряха след банкет на сироп на индийската компания " Digital Vision ". При последвалите проби се откри, че продуктът съдържа високи равнища на диетилен гликол. Същият химикал е открит в композиция с етиленгликол в " неприемливи количества " в сиропа, употребяван от починалите деца в Гамбия.
Милиардната страна е водещият производител на ваксини в света, както и най-големият производител на генерични медикаменти - по-евтини фармацевтични артикули, които могат да се съпоставят с марковите медикаменти по качество и деяние, както и по сигурност. Над 20% от всички генерични медикаменти, продавани по аптеките в света, са създадени в Индия. Според прогнозите, индийската фармацевтична промишленост ще изнася от ден на ден артикули в чужбина и ще продължи да бележи растеж. Това обаче крие и повече опасности, свързани с проблематични или фалшифицирани лекарства. Доклад на Търговското посланичество на Съединени американски щати в Индия откри, че 20% от всички фармацевтични артикули, продавани на индийския пазар, са фалшифицирани. Официалните данни на държавното управление демонстрират, че сред 2007 и 2020 година повече от 7500 медикамента не са издържали наложителните проби за сигурност.
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ