Защо някои мъже имат само дъщери?
Според учените в днешно време не всички гени са известни на човечеството и е съвсем невероятно да се разпознава предразположеността на един родител да има единствено синове или дъщери. Според биологията мъжкият генетичен материал е виновен за образуването на пола на нероденото дете, предава " БЛИЦ ".
Хромозомите съставляват молекули, формирани от влакна, те дават информация за външния тип и за умствените качества на индивида. Състоят се от протеин и една ДНК молекула, която съдържа генетичните инструкции на тялото, излъчени на живото създание от неговите родители.
Според генетиката половите хромозоми са X и Y, като X е женската, а Y е мъжката наследствена единица. Благодарение на хормона тестостерон, мъжкият организъм синтезира сперматозоиди от двата типа - някои носят Х-хромозомата, други - единствено Y. Вътрешната генетика твърди, че продължителността на живота на Х сперматозоидите е по-дълга от тази на групата Y, само че всичко е строго самостоятелно.
На доктрина е евентуално евентуалният баща да отиде на спермограма и да пресметне приблизителната разлика в живота на тези разнообразни хромозоми. Освен това, според от тяхната жизненост, мъжът реализира полов контакт с жена на 2-4 или 5 дни преди освобождението на зрялата ѝ яйцеклетка във влагалището, т.е. досега на овулацията. През това време е евентуално сперматозоидите на Y групата да умрат, само че X-молекулите към момента би трябвало да бъдат жизнеспособни, с цел да образуват нов живот.
Според науката е допустимо да се разкрие моментът на генетичната предразположеност на бащата да зачене щерка. Провеждането на такова спермографско проучване е много скъпа процедура, макар че по разнообразни аргументи сега се организира в доста репродуктивни центрове.
Прогнози въз основа на родословието
Последните генетични проучвания демонстрират, че е допустимо генетичната основа на бащата на децата да е решаваща за производството на поколение от избран пол. Учени от университета в Абъристуит, Англия, организираха задълбочени изследвания на двойки, очакващи раждане. Генетиците и генеалозите са анализирали и наблюдавали обратно медицинските данни на 927 британски фамилии, както и техните родословни документи, при оптималната опция до 1600 година. Така статистиката включва повече от 500 000 души. Изследователите са открили, че се оказва, че раждането на момче най-вероятно ще се чака при бъдещи татковци, които имат доста братя.
По-вероятно е бащата на едно момиче да е човек, който има повече лели и сестри, в сравнение с чичовци и братя. Това значи, че генетичната предразположеност на евентуалния родител да зачене единствено момчета или няколко девойки съществува и може да се разкрие, в случай че проследим половата последователност на поколенията на всички членове на неговото семейство.
Най-често девойките се раждат в фамилии, в които родственици от двете линии имат кръв от първа или втора група. Мъже и дами с трета или четвърта кръвна група най-често имат синове и/или имат няколко внуци.
Хромозомите съставляват молекули, формирани от влакна, те дават информация за външния тип и за умствените качества на индивида. Състоят се от протеин и една ДНК молекула, която съдържа генетичните инструкции на тялото, излъчени на живото създание от неговите родители.
Според генетиката половите хромозоми са X и Y, като X е женската, а Y е мъжката наследствена единица. Благодарение на хормона тестостерон, мъжкият организъм синтезира сперматозоиди от двата типа - някои носят Х-хромозомата, други - единствено Y. Вътрешната генетика твърди, че продължителността на живота на Х сперматозоидите е по-дълга от тази на групата Y, само че всичко е строго самостоятелно.
На доктрина е евентуално евентуалният баща да отиде на спермограма и да пресметне приблизителната разлика в живота на тези разнообразни хромозоми. Освен това, според от тяхната жизненост, мъжът реализира полов контакт с жена на 2-4 или 5 дни преди освобождението на зрялата ѝ яйцеклетка във влагалището, т.е. досега на овулацията. През това време е евентуално сперматозоидите на Y групата да умрат, само че X-молекулите към момента би трябвало да бъдат жизнеспособни, с цел да образуват нов живот.
Според науката е допустимо да се разкрие моментът на генетичната предразположеност на бащата да зачене щерка. Провеждането на такова спермографско проучване е много скъпа процедура, макар че по разнообразни аргументи сега се организира в доста репродуктивни центрове.
Прогнози въз основа на родословието
Последните генетични проучвания демонстрират, че е допустимо генетичната основа на бащата на децата да е решаваща за производството на поколение от избран пол. Учени от университета в Абъристуит, Англия, организираха задълбочени изследвания на двойки, очакващи раждане. Генетиците и генеалозите са анализирали и наблюдавали обратно медицинските данни на 927 британски фамилии, както и техните родословни документи, при оптималната опция до 1600 година. Така статистиката включва повече от 500 000 души. Изследователите са открили, че се оказва, че раждането на момче най-вероятно ще се чака при бъдещи татковци, които имат доста братя.
По-вероятно е бащата на едно момиче да е човек, който има повече лели и сестри, в сравнение с чичовци и братя. Това значи, че генетичната предразположеност на евентуалния родител да зачене единствено момчета или няколко девойки съществува и може да се разкрие, в случай че проследим половата последователност на поколенията на всички членове на неговото семейство.
Най-често девойките се раждат в фамилии, в които родственици от двете линии имат кръв от първа или втора група. Мъже и дами с трета или четвърта кръвна група най-често имат синове и/или имат няколко внуци.
Източник: fakti.bg
КОМЕНТАРИ