Нова научна работа твърди, че ДНК мутациите не са случайни и това взриви научния свят
Според дарвинизма разновидностите не могат да имат съответна цел или проект. С други думи, те би трябвало да стават напълно инцидентно и тогава влиза в деяние естественият тим. Организмите, приспособени към околната среда, остават живи и се развиват, а тези, които не са приспособени, надлежно умират. По този метод инцидентните разновидности са в самата основа на теорията на, която познаваме още от учебно заведение. Въпреки това, едно скорошно изследване и оповестената предишния месец научна работа частично сложиха тази доктрина под въпрос, тъй като по теоретичен път се потвърждава, че разновидностите не могат да бъдат изцяло инцидентни . Учените стигнаха до това умозаключение откакто изследваха тип крайпътен бурен, прочут като кресон (Arabidopsis thaliana). Оказа се, че това растение предотвратява измененията на значимите за него гени, само че в това време оставя другите елементи на своя геном отворени за промени.
Това напълно не значи, че проучването, оповестено в Nature, опровергава теорията за еволюцията. Случайността, съгласно учените, също играе забележителна роля. Въпреки това процесът на разновидност в действителност може да се окаже доста по-сложен, в сравнение с се считаше до момента.
Вероятността от възникването на инцидентни неточности е огромна. Освен това, съгласно днешната просвета, взето приблизително, тази нежна молекула в една клетка всекидневно се уврежда от хиляда до един милион пъти. И още, неточности в ДНК молекулата могат да зародят и по време на процеса на прекопирване на генетичната информация, когато клетката се дели. Но за какво тогава не мутираме непрестанно?
За благополучие, в организмите има механизми, които противодействат на увреждането на тази извънредно значима молекула. Клетките имат комплицирани структури, които откриват тези неточности и ги поправят. По този метод в клетките непрестанно кипи работа за поддържането на в най-правилна форма.
От друга страна, в случай че тези механизми работеха съвършено, то разновидностите въобще нямаше да пораждат. Това значи, че еволюцията би била невъзможна. Но протеините, виновни за намирането и коригирането на грешките в ДНК, не са идеални в този развой. Поради това, от време на време поврежданията и грешките при копирането на генетичната информация остават и това води до възникването на разновидности.
Видовете мутации
Според актуалната просвета всички разновидности са разграничени на два съществени вида – соматични, които не се предават на потомството, и по този начин наречената зародишна линия. Както елементарно можем да се досетим, вторият вид разновидност се наследява. Така да вземем за пример, раковият израстък, който в действителност е голям брой от мутирали кафези, не се наследява. Но смяната в гените доста добре се вижда в потомството и поколенията.
Това значи, че разновидностите на зародишната линия са движещата мощ на еволюцията, която дава опция на естественият асортимент да работи. Ако разновидността е сполучлива и оказва помощ на организма да оцелее, то тя остава и се предава от потомство на потомство.
Закономерностите в разновидностите на ДНК молекулата
За да схванат дали разновидностите пораждат в действителност инцидентно, създателите на тази научна работа са решили да проучат до каква степен отмерено разновидностите се срещат в кодиращите и некодиращите елементи на генетичния код в генома на кресона. Според учените това растение е идеално за проучване, така неговият съдържа към 120 милиона базови двойки, а не милиарди, както е да вземем за пример при хората. Това опростява секвенирането на растителната ДНК.
Учените са следили измененията в генома на растението в продължение на няколко години. През това време са отгледани стотици единици кресон от няколко генерации. В същото време те са секвенирали повече от хиляда и петстотин генома. В резултат от това са съумели да разпознават повече от един милион разновидности. Но направеният обстоен разбор сподели, че в частта на генома, която е виновна за най-важните гени, има доста по-малко разновидности, в сравнение с в другите некодиращи елементи на генома.
„Това значи, че и при другите организми генетичните разновидности не са изцяло случайни“ – съобщи водещият експерт в това научно проучване Грей Монро (Grey Monroe) от Калифорнийския университет.
Резултатите от тези научни проучвания демонстрират, че в организмите работи някакъв предпазен механизъм, който предотвратява евентуално рисковите промени в генома. Учените потвърдиха, че най-важните гени са минимум подложени на промени . И в действителност, измененията в гените, които са виновни за витално значимите процеси в организма, биха довели до тежки болести и даже гибел. Това наподобява напълно разумно, само че до момента тази концепция не бе представяна пред научното общество и може доста да промени теорията за еволюцията.
Системата за отбрана на най-важните гени от мутации
В хода на своите по-нататъшни проучвания създателите на тази научна работа съумяха да схванат по какъв метод работи механизмът за отбрана на ДНК от съдбовни промени. Оказа се, че най-важните гени изпращат характерни сигнали към протеините за възобновяване на ДНК молекулата. Това се реализира благодарение на хистони – т.е., протеините, от които ДНК образува хромозомите.
Най-важните зони на гените са ситуирани към вида хистони, които имат тъкмо избрани химични маркери. Учените прибавят, че точно тези маркери са въпросните сигнали, които обезпечават стабилността на ДНК в тези сектори.
Предстои потреблението на тези хрумвания в медицината. Ако се научим да пазиме избрани области на молекулата от разновидности, то ще стане допустимо да предотвратим възникването на ракови тумори. Предстоят проучвания върху животни
Това напълно не значи, че проучването, оповестено в Nature, опровергава теорията за еволюцията. Случайността, съгласно учените, също играе забележителна роля. Въпреки това процесът на разновидност в действителност може да се окаже доста по-сложен, в сравнение с се считаше до момента.
Вероятността от възникването на инцидентни неточности е огромна. Освен това, съгласно днешната просвета, взето приблизително, тази нежна молекула в една клетка всекидневно се уврежда от хиляда до един милион пъти. И още, неточности в ДНК молекулата могат да зародят и по време на процеса на прекопирване на генетичната информация, когато клетката се дели. Но за какво тогава не мутираме непрестанно?
За благополучие, в организмите има механизми, които противодействат на увреждането на тази извънредно значима молекула. Клетките имат комплицирани структури, които откриват тези неточности и ги поправят. По този метод в клетките непрестанно кипи работа за поддържането на в най-правилна форма.
От друга страна, в случай че тези механизми работеха съвършено, то разновидностите въобще нямаше да пораждат. Това значи, че еволюцията би била невъзможна. Но протеините, виновни за намирането и коригирането на грешките в ДНК, не са идеални в този развой. Поради това, от време на време поврежданията и грешките при копирането на генетичната информация остават и това води до възникването на разновидности.
Видовете мутации
Според актуалната просвета всички разновидности са разграничени на два съществени вида – соматични, които не се предават на потомството, и по този начин наречената зародишна линия. Както елементарно можем да се досетим, вторият вид разновидност се наследява. Така да вземем за пример, раковият израстък, който в действителност е голям брой от мутирали кафези, не се наследява. Но смяната в гените доста добре се вижда в потомството и поколенията.
Това значи, че разновидностите на зародишната линия са движещата мощ на еволюцията, която дава опция на естественият асортимент да работи. Ако разновидността е сполучлива и оказва помощ на организма да оцелее, то тя остава и се предава от потомство на потомство.
Закономерностите в разновидностите на ДНК молекулата
За да схванат дали разновидностите пораждат в действителност инцидентно, създателите на тази научна работа са решили да проучат до каква степен отмерено разновидностите се срещат в кодиращите и некодиращите елементи на генетичния код в генома на кресона. Според учените това растение е идеално за проучване, така неговият съдържа към 120 милиона базови двойки, а не милиарди, както е да вземем за пример при хората. Това опростява секвенирането на растителната ДНК.
Учените са следили измененията в генома на растението в продължение на няколко години. През това време са отгледани стотици единици кресон от няколко генерации. В същото време те са секвенирали повече от хиляда и петстотин генома. В резултат от това са съумели да разпознават повече от един милион разновидности. Но направеният обстоен разбор сподели, че в частта на генома, която е виновна за най-важните гени, има доста по-малко разновидности, в сравнение с в другите некодиращи елементи на генома.
„Това значи, че и при другите организми генетичните разновидности не са изцяло случайни“ – съобщи водещият експерт в това научно проучване Грей Монро (Grey Monroe) от Калифорнийския университет.
Резултатите от тези научни проучвания демонстрират, че в организмите работи някакъв предпазен механизъм, който предотвратява евентуално рисковите промени в генома. Учените потвърдиха, че най-важните гени са минимум подложени на промени . И в действителност, измененията в гените, които са виновни за витално значимите процеси в организма, биха довели до тежки болести и даже гибел. Това наподобява напълно разумно, само че до момента тази концепция не бе представяна пред научното общество и може доста да промени теорията за еволюцията.
Системата за отбрана на най-важните гени от мутации
В хода на своите по-нататъшни проучвания създателите на тази научна работа съумяха да схванат по какъв метод работи механизмът за отбрана на ДНК от съдбовни промени. Оказа се, че най-важните гени изпращат характерни сигнали към протеините за възобновяване на ДНК молекулата. Това се реализира благодарение на хистони – т.е., протеините, от които ДНК образува хромозомите.
Най-важните зони на гените са ситуирани към вида хистони, които имат тъкмо избрани химични маркери. Учените прибавят, че точно тези маркери са въпросните сигнали, които обезпечават стабилността на ДНК в тези сектори.
Предстои потреблението на тези хрумвания в медицината. Ако се научим да пазиме избрани области на молекулата от разновидности, то ще стане допустимо да предотвратим възникването на ракови тумори. Предстоят проучвания върху животни
Източник: kaldata.com
КОМЕНТАРИ




