Софийският административен съд даде ход на делото, в което държавата

Софийският административен съд даде ход на делото, в което страната и неправителствена организация спорят дали Законът за здравето дискриминира пациенти по възраст и по тип увреждания при възнаграждение на лекуване.

Става дума за хора с редки болести или с редки форми на чести болести, за които след навършване на пълноправие не е обезпечено лекуване, в случай че то не е почнало в детска възраст. От Народното събрание и Министерството на здравеопазването апелират решение на Комисията за отбрана от дискриминация, с което е открита такава дискриминация.

Според решението на Комисията за отбрана от дискриминация държавните институции би трябвало да поправят дискриминационните текстове в закон и разпоредба, които лимитират лекуването на хора, навършили 18 години. Тези текстове би трябвало да отпаднат, изясни Антоанета Тончева от съдружие " " Общност " Мостове " ", които сезираха комисията преди няколко месеца.

" За да може всички нуждаещи се жители на Република България да получават лекуване, от което имат потребност, за да бъдат опазени правото им на здраве, правото им на живот. Това е записано и в Конституцията на Република България ".

На правосъдното съвещание през днешния ден участва Елена Василевска, която има автоимунно заболяване на костния мозък. Терапията за усмиряване на признаците коства към 500 лева месечно и, все още, при потребност няма да се поеме от Здравната каса.

" Това си е някаква лотария на ориста - дали ще имаш рядка или постоянно срещана болест. Въобще не мога да схвана логиката на това за какво за едните заболявания да се поема лекуването, а за другите заболявания да не се поема ".

Административният съд ще се произнесе в период от месец и половина.