УМБАЛ „Св. Иван Рилски” ще предлага над 6 000 вида ДНК-тестове, резултатите от изследванията ще бъдат готови до една – две седмици и ще са 100% точни
София. УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ” е единствената болница у нас, в която ще се вършат всички генетични проби със 100% акуратност. Лечебното заведение подписа през днешния ден контракт със международната мрежа „ Centogenе ”, оповестиха от пресцентъра на УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ”. Договорът беше връчен публично на шефа на болничното заведение доктор Дечо Дечев персонално от вицепрезидента на немското неврогенетично сдружение проф. Питър Бауър, който е основен теоретичен шеф и член на Изпълнителния съвет в „ Centogenе ” - международният водач в региона на генетичната диагностика на редките болести. От идващия месец УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ” ще предлага над 6 000 типа ДНК-тестове, за което ще е належащо единствено да дадете 5 капки кръв. Изследването става готово за една до две седмици и е 100 % тъкмо.
„ Това е неповторима опция за ранна диагностика и профилактика на всички болести, което улеснява и редуцира процеса на лекуване. Не по малко значимо е, че поемането на разноските или на част от тях за генетични проби от страна на здравната система, би икономисало милиони левове в бъдеще и ще понижи затрудненията при диагностициране и лекуване. Надяваме се и това да стане, когато потвърдим на процедура успеваемостта на метода ”, сподели доктор Дечо Дечев.
Проф. Проф Бауър благодари на сътрудниците си и пожела триумф на програмата в България. Той изнесе забавни статистически данни от практиката, съгласно които огромна част от болесттите, за които се отделя голям финансов запас, в действителност постоянно остават недиагностицирани и неизлекувани. „ Centogenе ” трансформира точно това – дава бърза и точна диагностика, като в същото време предлага и ефикасна терапия, на база данните, с които разполага. „ Ние имаме най-големия брой проучвания, които покриват всички специалности в медицината. Предоставяме най-краткия период за самото проучване и подсигуряваме 100% акуратност ”, акцентира проф. Бауър.
Цените на проучването са съобразени със стандарта у нас и варират сред 200 и 6000 евро, като оптималният пакет е семеен. Това е най-ниската цена за проучване на генома, защото са отстранени медиаторите и надценките им. Всеки български доктор ще може да работи с УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ”. Диагностично-консултативният център към УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ” ще прави дейностите по това проучване.
По време на презентацията през днешния ден участваха лекари от разнообразни специалности и шефове на лечебни заведения.
Използвайки познанието в интерес на пациента, „ Centogen ” се ангажира да даде допустимо най-хубавата грижа. Днес към момента милиони пациенти страдат от неправилно сложена диагноза или недиагностицирани болести. Често, след месеци, години и голям брой скъпо струващи проучвания, пациентите и лекарите се оказват в изходна позиция, а това в някои случаи води до съществени отрицателни промени в качеството на живот на пациентите.
Днес, генетичната диагностика и клиничните изпитвания откриват и разгадават с бързи темпове хиляди елементи, заложeни в нашата генетична информация. Целта постоянно е една и съща - генетичното тестване би трябвало да помогне на хората, които страдат от неразрешени медицински проблеми. Интерпретацията на резултатите и секвенирането не престават да бъдат най-сложната и сложна част от генетичната диагностика.
„ Ранната и точна диагностика са от основно значение за пациентите, с цел да могат те да получат най-хубавата и съответна терапия. Когато пред нас застане пациент, ние, като лекари, сме длъжни да дадем отговор на два въпроса: От какво заболяване страда моят пациент? Как най-ефективно можем да проследим и повлияем на хода на болестта? Когато приказваме за редки болести изключително при новородени и деца, признаците са толкоз разнородни или рядко следени, че лекарите изпитват усложнения в диагностицирането. Технологията за изцяло геномно секвениране е един от най-изчерпателните генетични проби, с капацитет за идентификация на съвсем всички форми на генетични отклонения “, споделя проф. Arndt Rolfs, CEO CENTOGENE.
„ Centogenе ” постоянно е поддържала най-съвременните технологии. Със своята успеваемост в диагностиката на редките наследствени болести, „ Centogenе ” е отпред на автоматизацията на процеса, даже в още по-ранната диагностика.
„ Това е неповторима опция за ранна диагностика и профилактика на всички болести, което улеснява и редуцира процеса на лекуване. Не по малко значимо е, че поемането на разноските или на част от тях за генетични проби от страна на здравната система, би икономисало милиони левове в бъдеще и ще понижи затрудненията при диагностициране и лекуване. Надяваме се и това да стане, когато потвърдим на процедура успеваемостта на метода ”, сподели доктор Дечо Дечев.
Проф. Проф Бауър благодари на сътрудниците си и пожела триумф на програмата в България. Той изнесе забавни статистически данни от практиката, съгласно които огромна част от болесттите, за които се отделя голям финансов запас, в действителност постоянно остават недиагностицирани и неизлекувани. „ Centogenе ” трансформира точно това – дава бърза и точна диагностика, като в същото време предлага и ефикасна терапия, на база данните, с които разполага. „ Ние имаме най-големия брой проучвания, които покриват всички специалности в медицината. Предоставяме най-краткия период за самото проучване и подсигуряваме 100% акуратност ”, акцентира проф. Бауър.
Цените на проучването са съобразени със стандарта у нас и варират сред 200 и 6000 евро, като оптималният пакет е семеен. Това е най-ниската цена за проучване на генома, защото са отстранени медиаторите и надценките им. Всеки български доктор ще може да работи с УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ”. Диагностично-консултативният център към УМБАЛ „ Св. Иван Рилски ” ще прави дейностите по това проучване.
По време на презентацията през днешния ден участваха лекари от разнообразни специалности и шефове на лечебни заведения.
Използвайки познанието в интерес на пациента, „ Centogen ” се ангажира да даде допустимо най-хубавата грижа. Днес към момента милиони пациенти страдат от неправилно сложена диагноза или недиагностицирани болести. Често, след месеци, години и голям брой скъпо струващи проучвания, пациентите и лекарите се оказват в изходна позиция, а това в някои случаи води до съществени отрицателни промени в качеството на живот на пациентите.
Днес, генетичната диагностика и клиничните изпитвания откриват и разгадават с бързи темпове хиляди елементи, заложeни в нашата генетична информация. Целта постоянно е една и съща - генетичното тестване би трябвало да помогне на хората, които страдат от неразрешени медицински проблеми. Интерпретацията на резултатите и секвенирането не престават да бъдат най-сложната и сложна част от генетичната диагностика.
„ Ранната и точна диагностика са от основно значение за пациентите, с цел да могат те да получат най-хубавата и съответна терапия. Когато пред нас застане пациент, ние, като лекари, сме длъжни да дадем отговор на два въпроса: От какво заболяване страда моят пациент? Как най-ефективно можем да проследим и повлияем на хода на болестта? Когато приказваме за редки болести изключително при новородени и деца, признаците са толкоз разнородни или рядко следени, че лекарите изпитват усложнения в диагностицирането. Технологията за изцяло геномно секвениране е един от най-изчерпателните генетични проби, с капацитет за идентификация на съвсем всички форми на генетични отклонения “, споделя проф. Arndt Rolfs, CEO CENTOGENE.
„ Centogenе ” постоянно е поддържала най-съвременните технологии. Със своята успеваемост в диагностиката на редките наследствени болести, „ Centogenе ” е отпред на автоматизацията на процеса, даже в още по-ранната диагностика.
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ