Нова профилактична програма започва Община Бургас за деня на детето
След сполучливия старт на профилактичните стратегии за мързеливо око, затлъстяване и гръбначни изкривявания при децата, започва през идната седмица нова стратегия. Този път профилактиката съставлява безвъзмезден на две редки болести и отдадена на Деня на детето – 1 юни.
Скринингът ще се организира от 31 май до 04 юни, в това число, от 15.00 до 17.30 часа в постройката на ДКЦ I на бул. „ Стефан Стамболов “ № 73.
Идеята е на Бургаската педиатрична асоциация, Община Бургас и „ Диагностично-консултативен център I ” /ДКЦ 1/, а двете болести са редки, само че инвалидизиращи – Мускулна Дистрофия на Дюшен и Ароматна L-аминодекарбоксилазна непълнота.
Характерно за болесттите е, че признаците им се припокриват с тези на познати болести като някои форми на Епилепсия, Детска Церебрална Парализа, Изоставане или промени в нервно моторното развиване на децата. Поставянето на вярната диагноза е изискване за обезпечаване на навреме лекуване.
Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца на възраст до 18 години, с един или повече от следните признаци:
- По-късно прохождане
- По-късно проговаряне
- Изоставане в моторното развиване
- Мускулна уязвимост
- Загуба на моторните умения
- Трудност при нанагорнище на стълби
- Трудност при тичане и катерене
- Често рухване или мудност
- Клатушкаща се походка
- Ходене на пръсти
- Болки в мускулите
- Намалена устойчивост
- Поведенчески промени
- Понижение на мускулния тонус
Бургаски учебни заведения ще показват изгодите от новаторското обучение във „ Флора Бургас “
Форум на новаторските учебни заведения в Бургас ще се организира на 28 и 29 май в Експозиционен център „ Флора “. Събитието се провежда...
- Скованост на мускулите
- Неволеви мускулни съкращения / потрепвания
- Неволеви очни придвижвания
- Обучителни компликации
Вече са обезпечени безплатните генетични проби, за осъществяването на които се употребява суха капка кръв, а искащите могат да се запишат в ДКЦ I още от през днешния ден, 28 май, от 15.00 до 17.30 часа на тел.: 056 810 571.
Скринингът ще се организира от 31 май до 04 юни, в това число, от 15.00 до 17.30 часа в постройката на ДКЦ I на бул. „ Стефан Стамболов “ № 73.
Идеята е на Бургаската педиатрична асоциация, Община Бургас и „ Диагностично-консултативен център I ” /ДКЦ 1/, а двете болести са редки, само че инвалидизиращи – Мускулна Дистрофия на Дюшен и Ароматна L-аминодекарбоксилазна непълнота.
Характерно за болесттите е, че признаците им се припокриват с тези на познати болести като някои форми на Епилепсия, Детска Церебрална Парализа, Изоставане или промени в нервно моторното развиване на децата. Поставянето на вярната диагноза е изискване за обезпечаване на навреме лекуване.
Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца на възраст до 18 години, с един или повече от следните признаци:
- По-късно прохождане
- По-късно проговаряне
- Изоставане в моторното развиване
- Мускулна уязвимост
- Загуба на моторните умения
- Трудност при нанагорнище на стълби
- Трудност при тичане и катерене
- Често рухване или мудност
- Клатушкаща се походка
- Ходене на пръсти
- Болки в мускулите
- Намалена устойчивост
- Поведенчески промени
- Понижение на мускулния тонус
Форум на новаторските учебни заведения в Бургас ще се организира на 28 и 29 май в Експозиционен център „ Флора “. Събитието се провежда...
- Скованост на мускулите
- Неволеви мускулни съкращения / потрепвания
- Неволеви очни придвижвания
- Обучителни компликации
Вече са обезпечени безплатните генетични проби, за осъществяването на които се употребява суха капка кръв, а искащите могат да се запишат в ДКЦ I още от през днешния ден, 28 май, от 15.00 до 17.30 часа на тел.: 056 810 571.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ