Ефектът на Ивермектин за лечение на коронавирус - данни от проучването на фирма на Домусчиев
След като в края на януари, 2021 година,, разгласява прессъобщение за добър резултат на препарата " Ивермектин " при лекуване на новия ковид (COVID-19), в този момент към този момент им повече детайлности за изследването. Припомняме, че то е многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 клинично изпитване. Това значи, че е имало две групи пациенти – такива, на които е даван " Ивермектин " и такива, които са получавали плацебо, само че нито един от пациентите не е знаел какво получава, лекарите също не са знаели какво дават, а изборът е юридически от компютър.
Какви са резултатите – на четвъртия ден от приема на " Ивермектин ", в групата пациенти, които са го пили, 62% от заболелите от COVID-19 са били изчистени от вируса, до момента в който при плацебо групата този % е 42 на 100. На петия ден процентите стават надлежно 68 и 50 на 100, на шестия – 70 и 56 на 100, на седмия – 74 и 62 на 100. (подробности на британски какъв е този уебсайт има на авторитетното издание Businesswire).
![Ефектът на Ивермектин като лекарство против ковид - прави оценка ли се препаратът почтено?]( "Ефектът на Ивермектин като лекарство против ковид - прави оценка ли се препаратът почтено?")
Ефектът на " Ивермектин " като лекарство против ковид - прави оценка ли се препаратът почтено?
Защо единствено преди десетина дни The New York Times и CNN цитираха изследване от град Кали в Колумбия за резултата на " Ивермектин " при лекуване...
Съгласно детайлностите за, оповестени в Европейския указател за клинични изследвания на лекарствени препарати, главната цел на изследването е била да оцени резултата на " Ивермектин " за изчистване на вирусния товар в горните дихателни пътища до ден 7 от началото на лечението. Вторична цел е било да се ревизира какъв е резултатът на лекарството върху клиничното усъвършенстване при заболели от COVID-19 сред ден 7 и ден 14 от развиването на заболяването.
Какви са главните рамки на проучването? В изследването са взели участие пациенти, които са най-малко на 18 (или повече) години. Те са подписали осведомено единодушие, признати са в болница за лекуване на COVID-19 – по медицински, а не обществени аргументи. Третираните с " Ивермектин " пациенти са с установен лабораторно COVID-19 (PCR тест) най-малко 72 часа по-рано и са със признаци на COVID-19 от най-малко 7 дни. Те са приети в болница, само че не са поставени на респиратор! Жените, които са пили " Ивермектин " в границите на изследването, не са били бременни – юридически е тест за бременност. Не са взели участие пациенти, които не могат да одобряват лекарството орално, както и в случай че са имали съществени гастроентерологични проблеми. Не са взели участие и пациенти с история за сърдечен удар в границите на до 6 месеца преди старта на изследването, както и пациенти със съществени сърдечни проблеми и тежка форма на астма. В проучването не са включени хора, при които прогнозата е била извънредно неподходяща (критична, 72 часа интервал за предстоящ съдбовен край).
Клиничното проучване е извършено в 12 лечебни заведения – едни от водещите центрове в лекуването на пациенти с КОВИД-19 (бел. ред. - по информация на то е било прекъснато авансово в 3 от лечебните заведения, в това число в клиниката по вътрешни заболявания на " Пирогов " ). Интервю с ръководителя на клиниката доктор Петър Атанасов особено на тематика " Ивермектин " и за какво изследването в ръководеното от него здравно звено е било прекъснато можете!
Тестваният в изследването на " Хювефарма " лекарствен артикул с Ивермектин – " ", към този момент има разрешение за комерсиална приложимост т.е. свободна продажба в аптеките, прецизираха от ИАЛ и здравното министерство пред. Лекарството се купува с рецепта и е за лекуване на стомашно-чревна стронгилоидоза (ангилулоза). А в интернет към този момент можете елементарно да се натъкнете и на. Повече детайлности за разрешената в страната приложимост и какво е отношението в Съединени американски щати!
![Коронавирусът в Перу: При всеобща приложимост на Ивермектин, в пъти по-ниска смъртност]( "Коронавирусът в Перу: При всеобща приложимост на Ивермектин, в пъти по-ниска смъртност")
Коронавирусът в Перу: При всеобща приложимост на " Ивермектин ", в пъти по-ниска смъртност
Сериозни статистически данни от Перу наливат вода в мелницата на учените, които твърдо имат вяра, че лекарството " Ивермектин " оказва помощ против...
Още:
Какви са резултатите – на четвъртия ден от приема на " Ивермектин ", в групата пациенти, които са го пили, 62% от заболелите от COVID-19 са били изчистени от вируса, до момента в който при плацебо групата този % е 42 на 100. На петия ден процентите стават надлежно 68 и 50 на 100, на шестия – 70 и 56 на 100, на седмия – 74 и 62 на 100. (подробности на британски какъв е този уебсайт има на авторитетното издание Businesswire).
Защо единствено преди десетина дни The New York Times и CNN цитираха изследване от град Кали в Колумбия за резултата на " Ивермектин " при лекуване...
Съгласно детайлностите за, оповестени в Европейския указател за клинични изследвания на лекарствени препарати, главната цел на изследването е била да оцени резултата на " Ивермектин " за изчистване на вирусния товар в горните дихателни пътища до ден 7 от началото на лечението. Вторична цел е било да се ревизира какъв е резултатът на лекарството върху клиничното усъвършенстване при заболели от COVID-19 сред ден 7 и ден 14 от развиването на заболяването.
Какви са главните рамки на проучването? В изследването са взели участие пациенти, които са най-малко на 18 (или повече) години. Те са подписали осведомено единодушие, признати са в болница за лекуване на COVID-19 – по медицински, а не обществени аргументи. Третираните с " Ивермектин " пациенти са с установен лабораторно COVID-19 (PCR тест) най-малко 72 часа по-рано и са със признаци на COVID-19 от най-малко 7 дни. Те са приети в болница, само че не са поставени на респиратор! Жените, които са пили " Ивермектин " в границите на изследването, не са били бременни – юридически е тест за бременност. Не са взели участие пациенти, които не могат да одобряват лекарството орално, както и в случай че са имали съществени гастроентерологични проблеми. Не са взели участие и пациенти с история за сърдечен удар в границите на до 6 месеца преди старта на изследването, както и пациенти със съществени сърдечни проблеми и тежка форма на астма. В проучването не са включени хора, при които прогнозата е била извънредно неподходяща (критична, 72 часа интервал за предстоящ съдбовен край).
Клиничното проучване е извършено в 12 лечебни заведения – едни от водещите центрове в лекуването на пациенти с КОВИД-19 (бел. ред. - по информация на то е било прекъснато авансово в 3 от лечебните заведения, в това число в клиниката по вътрешни заболявания на " Пирогов " ). Интервю с ръководителя на клиниката доктор Петър Атанасов особено на тематика " Ивермектин " и за какво изследването в ръководеното от него здравно звено е било прекъснато можете!
Тестваният в изследването на " Хювефарма " лекарствен артикул с Ивермектин – " ", към този момент има разрешение за комерсиална приложимост т.е. свободна продажба в аптеките, прецизираха от ИАЛ и здравното министерство пред. Лекарството се купува с рецепта и е за лекуване на стомашно-чревна стронгилоидоза (ангилулоза). А в интернет към този момент можете елементарно да се натъкнете и на. Повече детайлности за разрешената в страната приложимост и какво е отношението в Съединени американски щати!
Сериозни статистически данни от Перу наливат вода в мелницата на учените, които твърдо имат вяра, че лекарството " Ивермектин " оказва помощ против...
Още:
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ