Малки стъпки, големи мечти: семейство Калгари събира пари за проходилка
Синовете на Джерин Едуардс Джаксън и Джоузеф са щастливи, игриви и цялостни с живот.
Както споделя тяхната баба Бевърли Кикен, „ те обичат един различен толкоз доста. Те постоянно се протягат един към различен и споделят специфична връзка. “
Момчетата от Калгари споделят и друга връзка, генетично заболяване, наречено B3GALNT2. То въздейства на мускулния им тонус, баланс и утежнява дребния мозък в мозъка.
Рядкото заболяване е намерено при Джаксън, когато той е на две години, след ЯМР. Това осъзнаване докара до откритието, че най-малкият им, Джоузеф, също има гена. Джоузеф също има нарушаване на кръвосъсирването, наречено хемофилия, при което кръвта на човек не се съсирва вярно.
„ Това предизвиква доста проблеми с цялата им система “, сподели Едуардс. „ Беше доста мъчно. Търсихме дълго време, с цел да получим отговор. Двамата имат 13 лекари...
Прочетете целия текст »
