Синдромът на Фелан-Макдермид (Phelan-McDermid) е рядко генетично нарушение, което се

Синдромът на Фелан-Макдермид (Phelan-McDermid) е рядко генетично нарушаване, което се провокира от загуба на сектор (делеция) или друга структурна смяна в края на хромозома 22 в региона 22q13.

Тежестта на признаците на синдрома на Фелан-Макдермид може да...

Прочетете целия текст »