Здравната комисия ще изслуша шефа на НЗОК за починалото от левкемия дете
Ще се състои незабавно чуване на шефа на НЗОК и Агенцията по медицински контрол в Народното събрание във връзка със случая на умрялото от левкемия дете, чиито медикаменти били забавени.
" През последните 24 часа нашето общество стана очевидец на една нелепа гибел на българско дете със съществено, само че лечимо заболяване, което заради нелепи административни безобразия не получи нужното лекуване, което е допустимо на територията на страната ". Това съобщи националният представител от Българска социалистическа партия и член на Здравната комисия Георги Михайлов в декларация от името на група.
Той помоли депутатите да почетат с едноминутно безмълвие паметта на умрялото дете, чиито средства за лекуване на онкозаболяване са били забавени от Здравната каса, само че до това не се стигна.
Проф. Михайлов прикани да бъдат извикани шефът на НЗОК и директортр на организацията по медицински контрол, с цел да дадат пояснение за случая. " Аз самият съм бил очевидец, по-късно обединение на организации в тази " мегаагенция " за медицински контрол – какъв брой доста са затруднени детските онколози при изписването на лекуване. Затова ви апелирам – да се явят тук шефът на НЗОК и шефът на Агенция " Медицински контрол " и да дадат пояснения за този случай ", заключи Михайлов.
В декларация от групата на ГЕРБ излезе нейният ръководител и началник на здравната комисия доктор Даниела Дариткова.
" За страдание се случват смърти в България. Има нелечими заболявания. Не можем политически да използваме това тук от тази естрада. Ако има в действителност административни нарушавания, те би трябвало да се преглеждат по надлежния ред ", добави тя и даде обещание, че чуването в здравна комисия ще се състои. " Това чуване е в ход, на което ще се изяснят всички детайлности, има ли административни нарушавания и недоразумения към лекуването на това дете ", приключи Дариткова.
Дебатът е по отношение на 6-годишната Мария, която умря през вчерашния ден. Тя се ражда със Синдром на Даун, а през 2017 година се разболява от левкемия. Лекарите съумяват да реализират ремисия, само че преди няколко месеца болестта се завръща. През април момиченцето е признато в детската онкохематология в Университетската болница " Царица Йоанна " в София. Въпреки напъните на лекарите, положението на Мария непрекъснато се утежнява и през вчерашния ден сутринта тя издъхва.
Около нейната гибел избухна скандал, защото фамилията е чакало съвсем 2 месеца Здравната каса да утвърди заплащане на противотуморни медикаменти и най-после получило фактура за съвсем 14 хиляди лева От касата обаче упрекнаха ИСУЛ за забавянето. Парите са за два медикамента Винкристин и Онкаспар, които са употребявани за лекуването на дъщеричката им, само че не са в листата с лекарствени артикули, които НЗОК заплаща по реда на Наредба №10. Преди те се поемаха от Фонд за лекуване на деца, само че той бе закрит и активността му се пое от НЗОК. Майката на Мария подава документи те да бъдат поети от касата още през април, само че институциите взеха решение часове преди гибелта на момичето.
" През последните 24 часа нашето общество стана очевидец на една нелепа гибел на българско дете със съществено, само че лечимо заболяване, което заради нелепи административни безобразия не получи нужното лекуване, което е допустимо на територията на страната ". Това съобщи националният представител от Българска социалистическа партия и член на Здравната комисия Георги Михайлов в декларация от името на група.
Той помоли депутатите да почетат с едноминутно безмълвие паметта на умрялото дете, чиито средства за лекуване на онкозаболяване са били забавени от Здравната каса, само че до това не се стигна.
Проф. Михайлов прикани да бъдат извикани шефът на НЗОК и директортр на организацията по медицински контрол, с цел да дадат пояснение за случая. " Аз самият съм бил очевидец, по-късно обединение на организации в тази " мегаагенция " за медицински контрол – какъв брой доста са затруднени детските онколози при изписването на лекуване. Затова ви апелирам – да се явят тук шефът на НЗОК и шефът на Агенция " Медицински контрол " и да дадат пояснения за този случай ", заключи Михайлов.
В декларация от групата на ГЕРБ излезе нейният ръководител и началник на здравната комисия доктор Даниела Дариткова.
" За страдание се случват смърти в България. Има нелечими заболявания. Не можем политически да използваме това тук от тази естрада. Ако има в действителност административни нарушавания, те би трябвало да се преглеждат по надлежния ред ", добави тя и даде обещание, че чуването в здравна комисия ще се състои. " Това чуване е в ход, на което ще се изяснят всички детайлности, има ли административни нарушавания и недоразумения към лекуването на това дете ", приключи Дариткова.
Дебатът е по отношение на 6-годишната Мария, която умря през вчерашния ден. Тя се ражда със Синдром на Даун, а през 2017 година се разболява от левкемия. Лекарите съумяват да реализират ремисия, само че преди няколко месеца болестта се завръща. През април момиченцето е признато в детската онкохематология в Университетската болница " Царица Йоанна " в София. Въпреки напъните на лекарите, положението на Мария непрекъснато се утежнява и през вчерашния ден сутринта тя издъхва.
Около нейната гибел избухна скандал, защото фамилията е чакало съвсем 2 месеца Здравната каса да утвърди заплащане на противотуморни медикаменти и най-после получило фактура за съвсем 14 хиляди лева От касата обаче упрекнаха ИСУЛ за забавянето. Парите са за два медикамента Винкристин и Онкаспар, които са употребявани за лекуването на дъщеричката им, само че не са в листата с лекарствени артикули, които НЗОК заплаща по реда на Наредба №10. Преди те се поемаха от Фонд за лекуване на деца, само че той бе закрит и активността му се пое от НЗОК. Майката на Мария подава документи те да бъдат поети от касата още през април, само че институциите взеха решение часове преди гибелта на момичето.
Източник: offnews.bg
КОМЕНТАРИ