Кръвта ти замръзва, когато видиш лицето на това момиченце-страшилище
Шест годишната Дарина Шпенглер от Красноярски край е роден с особеност, поради която тя няма брадичка и устни. Като цяло цялата ѝ долна част на лицето не е вярно развита. Диагнозата на момичето публично в никакъв случай не е била поставяна, само че се допуска, че тя страда от редкия присъщ Синдром на Нагер. Майката не е подозирала нищо за аномалията до самото раждане, а когато Дарина се родила, медицинските сестри дълго време не показвали детето на майката - Елена Шпенглер.
Когато те най-сетне занесли бебето при майката, тя изпаднала в безсъзнание единствено след един взор върху новородената си щерка. Бащата на Дарина останал напълно индиферентен, когато видял детето. "Изражението на лицето му изобщо не се промени ", споделя Елена. Когато лекарите почнали да увещават Елена да се откаже от детето си, майката даже и не желала да ги чува. Впоследствие поради положението на Дарина родителите на момичето се изпокарали с множеството родственици и напуснали селото, в което живеели.
Д-р Виолин Петров: Има ген в ДНК, отговорен за появяването на белези
Когато Дарина била към момента дребна, тя доста плакала, тъй като тъканите към челюстта ѝ непрекъснато кървели и я болели. Години наред родителите полагали старания да намерят помощ за своето дете измежду съветските хирурзи, само че напъните им не дали резултат. Надеждата пробляснала, когато се появил късмет те да заминат за Англия в популярната лондонска детска болница на улица Грейт Ормонд. Заради откритите ѝ челюсти Дарина изпитва огромни компликации при храненето, по тази причина за своите 6 години детето е много едва. На външен тип не могат да бъдат дадени повече от 4 години на детето.
След интервенцията, която ще затвори челюстите на детето, Дарина ще може най-сетне да се храни като естествен човек. Но родителите се надяват повече на това, че по време на интервенцията ще бъдат "поправени " гласовите струни на детето, тъй като тя сега съвсем не може да приказва.
Външността на Дарина шокира мнозина неподготвени хора. Минувачите по улиците я гледат необичайно, а някои даже поучават родителите на момичето да му поставят маска. Поради тази причина Дарина няма другари, децата се опасяват да си играят с нея. Веднъж родителите на момичето даже били упрекнати в това, че те сами са предизвикали недъга на своето дете. Дори в дома им се обадила полицията, откъдето настояли да научат какво тъкмо се е случило. Едва след дълги пояснения служителите на реда престанали да безпокоят фамилията.
Хирургична неточност запалила сърцето на пациент
Дарина е с обикновено умствено развиване и схваща, че нещо с нея не наред. Родителите се тормозят от това, само че отхвърлят да крият момичето си от обществото, а още повече да му поставят маска.
Два пъти в седмицата в дома на Дарина идват учители, които учат детето да чете и написа. Дарина и майка ѝ Елена към този момент са пристигнали в Лондон и сега се приготвят за интервенцията.
Цената на интервенцията е 85 000 $. Тя ще бъде платена с помощта на благотворителни организации.
Синдромът на Нагер визира лицевите кости и е толкоз необичаен, че в света са регистрирани единствено към 100 такива случая.
Превод и редакция: БЛИЦ
Когато те най-сетне занесли бебето при майката, тя изпаднала в безсъзнание единствено след един взор върху новородената си щерка. Бащата на Дарина останал напълно индиферентен, когато видял детето. "Изражението на лицето му изобщо не се промени ", споделя Елена. Когато лекарите почнали да увещават Елена да се откаже от детето си, майката даже и не желала да ги чува. Впоследствие поради положението на Дарина родителите на момичето се изпокарали с множеството родственици и напуснали селото, в което живеели.
Д-р Виолин Петров: Има ген в ДНК, отговорен за появяването на белези
Когато Дарина била към момента дребна, тя доста плакала, тъй като тъканите към челюстта ѝ непрекъснато кървели и я болели. Години наред родителите полагали старания да намерят помощ за своето дете измежду съветските хирурзи, само че напъните им не дали резултат. Надеждата пробляснала, когато се появил късмет те да заминат за Англия в популярната лондонска детска болница на улица Грейт Ормонд. Заради откритите ѝ челюсти Дарина изпитва огромни компликации при храненето, по тази причина за своите 6 години детето е много едва. На външен тип не могат да бъдат дадени повече от 4 години на детето.
След интервенцията, която ще затвори челюстите на детето, Дарина ще може най-сетне да се храни като естествен човек. Но родителите се надяват повече на това, че по време на интервенцията ще бъдат "поправени " гласовите струни на детето, тъй като тя сега съвсем не може да приказва.
Външността на Дарина шокира мнозина неподготвени хора. Минувачите по улиците я гледат необичайно, а някои даже поучават родителите на момичето да му поставят маска. Поради тази причина Дарина няма другари, децата се опасяват да си играят с нея. Веднъж родителите на момичето даже били упрекнати в това, че те сами са предизвикали недъга на своето дете. Дори в дома им се обадила полицията, откъдето настояли да научат какво тъкмо се е случило. Едва след дълги пояснения служителите на реда престанали да безпокоят фамилията.
Хирургична неточност запалила сърцето на пациент
Дарина е с обикновено умствено развиване и схваща, че нещо с нея не наред. Родителите се тормозят от това, само че отхвърлят да крият момичето си от обществото, а още повече да му поставят маска.
Два пъти в седмицата в дома на Дарина идват учители, които учат детето да чете и написа. Дарина и майка ѝ Елена към този момент са пристигнали в Лондон и сега се приготвят за интервенцията.
Цената на интервенцията е 85 000 $. Тя ще бъде платена с помощта на благотворителни организации.
Синдромът на Нагер визира лицевите кости и е толкоз необичаен, че в света са регистрирани единствено към 100 такива случая.
Превод и редакция: БЛИЦ
Източник: blitz.bg
КОМЕНТАРИ