Животи на отчаяни семейства са спасени от непознати, които никога не са срещали – възхитени майки говорят на глас
Шърли Нолан беше майка, която не се отхвърли от борбата. Когато през 1971 година лекари в Австралия диагностицираха дребния й наследник Антъни с рядко заболяване на кръвта, синдром на Wiskott-Aldrich, и споделиха, че не може да бъде излекувано, тя се върна в родната си Англия, с цел да потърси лекуване.
Когато Антъни се нуждаеше от трансплантация на костен мозък и нямаше подобаващи членове на фамилията, Шърли стартира зов за евентуални донори. Нейната акция е толкоз ефикасна, че през 1974 година се ражда Регистърът на Антъни Нолан, като 300 000 души непринудено се подлагат на проби през идващите няколко години.
За страдание не може да се откри сходство за Антъни и той умря на седем години през 1979 година Но невероятната самодейност на Шърли към момента е мощна, като към този момент е намерила 22 000 души за животоспасяващо лекуване, защото регистърът чества половин век тази година.
През това време науката е напреднала. В 90 % от случаите стволовите кафези се вземат напряко от...
Прочетете целия текст »
