На момиченце е поставена променяща живота му диагноза, след като баща му забелязва тревожен проблем в окото й
Семейство е с разрушено сърце, откакто тяхното момиченце е диагностицирано с рядко и нелечимо очно заболяване.
Уилям и Деби Овиат за пръв път видя, че нещо не е наред със зрението на щерка им Софи, когато тя прояви компликации при следенето на предмети в класове за бебета и имаше извънредно вибриране в очите.
Само на шест месеца Софи беше диагностицирана с дистрофия на ретината, генетично разстройство, което визира сензитивните към светлина кафези на ретината и е извънредно рядко при деца.
Уилям, който работи във Фондация Thistle като началник на бизнес развиване и генериране на доходи, разказва момента, в който са получили диагнозата от консултантът като " трогателен ". Той описа: „ Първата среща с консултанта беше сърцераздирателна, защото ни оповестиха опустошителната вест, че Софи има зрителни увреждания и че не могат да създадат нищо, защото никакво лекуване няма да помогне на очите на Софи. “
Диагнозата беше изключително сложна за при...
Прочетете целия текст »
