Scientists give pioneering gene therapy to infant patient
Scientists in the US have performed the first personalised gene therapy on a child with a life-threatening rare disease, raising the prospect of similar bespoke treatments for many other disorders.
Researchers and clinicians in Pennsylvania used Crispr gene editing technology to correct a liver cell mutation in the six-month old, who quickly showed signs of По-добро здраве.
Резултатите акцентират капацитета на фокусираната върху ген „ прецизна медицина “ за лекуване на хора с нечести положения, за които медикаментите или не съществуват, или могат да основат доживотна взаимозависимост. ; Генната терапия беше „ „ ще преобразим изцяло метода, по който подхождаме към медицината “, добави той.
Пробивът вследствие на съдействие сред Университета в Пенсилвания и детската болница на Филаделфия. Мусунуру, професор в университета и Ребека Ахренс-Никлас, който заема позиции в и двете институции, реши да се концентрира върху цикъла на уера-никлас. Липсва биологичен катализатор...
Прочетете целия текст »
