„Възраждане – Пловдив“ с предложение за фонд за подпомагане на лечението на деца
Създаването на „ Общински взаимен фонд за подкрепяне лекуването на деца “ предложиха общинските съветници от „ Възраждане “ в Пловдив.
Те обосновават предлагането си с тревожна наклонност на зачестяване на благотворителни акции за събиране на средства за лекуване на деца с редки болести. Причината за това би могла да е, че децата страдат повече от редки болести, а в България едвам около 5% от тези болести имат утвърдено лекуване, а още по-малко се покриват от НЗОК. Това слага родителите в обстановка, в която постоянно са принудени да търсят скъпо лекуване в чужбина.
Около 350 000 души в България страдат от редки болести, а над 300 деца годишно се лекуват точно от такива в клиниката по педиатрия към УМБАЛ „ Свети Георги “ – град Пловдив. Това е над 6% от общия брой на приетите в болница деца на годишна база. Като втори по величина град в България, с население над 370 000 души, град Пловдив е народен здравен център с редица академични лечебни заведения, частни лечебни заведения и медицински факултети – все пак, липсват систематични механизми за подкрепяне на децата с редки болести. В града действа един от петте центъра за редки заболявания в страната – Център за редки заболявания към Медицински университет – Пловдив, само че потенциалът му е най-вече научно-диагностичен. Социалните услуги и общинските здравни стратегии не плануват целенасочена финансова поддръжка за тази характерна уязвима група. Общинските обществени и здравни институции не разполагат с целеви финансови механизми за поддръжка. Настоящото законодателство не разрешава на общините да обезпечат стабилно финансиране за редки и животозастрашаващи болести без основаване на профилиран фонд. Проблемът не може да бъде решен посредством вътрешно реорганизиране на системата, нито посредством въвеждане на нови технологии без финансиране.
Поради това общинските съветници от „ Възраждане “ оферират основаването на „ Общински взаимен фонд за подкрепяне лекуването на деца “, който да разрешава Община Пловдив да подкрепя финансово родителите, настойниците на наранени от тежки болести деца, нуждаещи се от диагностика, лекуване, рехабилитация, закупуване на лекарства, специализирани храни и др. Предложението включва средствата във фонда да бъдат на стойност от 100 000 лева, които с решение на Общинския съвет да бъдат трансферирани във фонда, а правилникът за действието му да бъде направен от комисия в 30-дневен период.
„ Такъв фонд е изключително належащ, тъй като постоянно родителите с изключение на всичко са и тези, които стартират да се занимават с организирането на благотворителни акции, с цел да обезпечат лекуването на децата си. Такъв фонд към този момент действа в някои общини в България, като Добрич и Варна да вземем за пример, и не виждам спънка да бъде въведен като добра процедура и в Пловдив. Децата на Пловдив заслужават грижа и положителни условия, в които да порастват. И ние сме длъжни да се погрижим за всяко едно от тях. “, сподели Иван Пенков от „ Възраждане “ пред жители, с които разиска импортираното предложение.
Те обосновават предлагането си с тревожна наклонност на зачестяване на благотворителни акции за събиране на средства за лекуване на деца с редки болести. Причината за това би могла да е, че децата страдат повече от редки болести, а в България едвам около 5% от тези болести имат утвърдено лекуване, а още по-малко се покриват от НЗОК. Това слага родителите в обстановка, в която постоянно са принудени да търсят скъпо лекуване в чужбина.
Около 350 000 души в България страдат от редки болести, а над 300 деца годишно се лекуват точно от такива в клиниката по педиатрия към УМБАЛ „ Свети Георги “ – град Пловдив. Това е над 6% от общия брой на приетите в болница деца на годишна база. Като втори по величина град в България, с население над 370 000 души, град Пловдив е народен здравен център с редица академични лечебни заведения, частни лечебни заведения и медицински факултети – все пак, липсват систематични механизми за подкрепяне на децата с редки болести. В града действа един от петте центъра за редки заболявания в страната – Център за редки заболявания към Медицински университет – Пловдив, само че потенциалът му е най-вече научно-диагностичен. Социалните услуги и общинските здравни стратегии не плануват целенасочена финансова поддръжка за тази характерна уязвима група. Общинските обществени и здравни институции не разполагат с целеви финансови механизми за поддръжка. Настоящото законодателство не разрешава на общините да обезпечат стабилно финансиране за редки и животозастрашаващи болести без основаване на профилиран фонд. Проблемът не може да бъде решен посредством вътрешно реорганизиране на системата, нито посредством въвеждане на нови технологии без финансиране.
Поради това общинските съветници от „ Възраждане “ оферират основаването на „ Общински взаимен фонд за подкрепяне лекуването на деца “, който да разрешава Община Пловдив да подкрепя финансово родителите, настойниците на наранени от тежки болести деца, нуждаещи се от диагностика, лекуване, рехабилитация, закупуване на лекарства, специализирани храни и др. Предложението включва средствата във фонда да бъдат на стойност от 100 000 лева, които с решение на Общинския съвет да бъдат трансферирани във фонда, а правилникът за действието му да бъде направен от комисия в 30-дневен период.
„ Такъв фонд е изключително належащ, тъй като постоянно родителите с изключение на всичко са и тези, които стартират да се занимават с организирането на благотворителни акции, с цел да обезпечат лекуването на децата си. Такъв фонд към този момент действа в някои общини в България, като Добрич и Варна да вземем за пример, и не виждам спънка да бъде въведен като добра процедура и в Пловдив. Децата на Пловдив заслужават грижа и положителни условия, в които да порастват. И ние сме длъжни да се погрижим за всяко едно от тях. “, сподели Иван Пенков от „ Възраждане “ пред жители, с които разиска импортираното предложение.
Източник: novinata.bg
КОМЕНТАРИ