Лидия Витанова: Нужни са експертни центрове за лечение на сарком
Саркомът е доста непознато и рядко заболяване. Засяга дребна част от хората – при възрастните образува към 1% от всички онкологични болести. При децата делът е 15-20% от всички солидни тумори при пациентите до 18 години. Това води до недоброто му познаване, неналичието на изясненост за възникването му и надлежно до недобър достъп до новаторски лечения.
Това сподели пред БНР Лидия Витанова, ръководител на съдружие „ Заедно против саркома “, във връзка осведомителната Седмица на редките заболявания, която се организира в Европейския парламент.
По думите на Витанова в България първи и главен проблем е неналичието на информация какъв брой души страдат от това заболяване, както и неналичието на указател за онкологичните болести като цяло. „ Това ни връзва ръцете като пациентски организации да вършим политики с властимащите, да можем да пожелаваме да се вкарват нови методики на лекуване, достъп до лекуване, експертни центрове. Липсва мултидисциплинарен метод на лекуване, а това заболяване е доста нападателно и би трябвало да се лекува от специалисти в специфични центрове “, сподели тя.
Саркомът няма ясно изразени признаци. До откриването му протича безусловно безсимптомно. Белезите може да се сбъркат със спортна контузия или болки от растежа. Силно целесъобразно е да се направи ядрено-магнитен резонанс, тъй като там най-добре се вижда всичко, акцентира Лидия Витанова.
Остеосаркомът и саркомът на Юинг засягат най-вече деца в тийнейджърска възраст, до момента в който мекотъканните саркоми засягат хора над 40-годишна възраст. Няма безапелационни мнения какво отключва това заболяване и не може да се реши каква предварителна защита може да се вкара за ранното му разкриване, разяснява Витанова.
Сред упоритостите на ръководеното от нея съдружие е да се покачат равнищата на ранна диагностика и преживяемост, както и достъпът до новаторски лечения. „ При възрастните пациенти достъпът до такива новаторски лечения е сложен. При децата страната покрива напълно прилаганото лекуване “, означи Лидия Витанова.
Ключово е България да бъде на картата на клиничните изследвания и да се включи в тях, посочи в умозаключение тя.
Това сподели пред БНР Лидия Витанова, ръководител на съдружие „ Заедно против саркома “, във връзка осведомителната Седмица на редките заболявания, която се организира в Европейския парламент.
По думите на Витанова в България първи и главен проблем е неналичието на информация какъв брой души страдат от това заболяване, както и неналичието на указател за онкологичните болести като цяло. „ Това ни връзва ръцете като пациентски организации да вършим политики с властимащите, да можем да пожелаваме да се вкарват нови методики на лекуване, достъп до лекуване, експертни центрове. Липсва мултидисциплинарен метод на лекуване, а това заболяване е доста нападателно и би трябвало да се лекува от специалисти в специфични центрове “, сподели тя.
Саркомът няма ясно изразени признаци. До откриването му протича безусловно безсимптомно. Белезите може да се сбъркат със спортна контузия или болки от растежа. Силно целесъобразно е да се направи ядрено-магнитен резонанс, тъй като там най-добре се вижда всичко, акцентира Лидия Витанова.
Остеосаркомът и саркомът на Юинг засягат най-вече деца в тийнейджърска възраст, до момента в който мекотъканните саркоми засягат хора над 40-годишна възраст. Няма безапелационни мнения какво отключва това заболяване и не може да се реши каква предварителна защита може да се вкара за ранното му разкриване, разяснява Витанова.
Сред упоритостите на ръководеното от нея съдружие е да се покачат равнищата на ранна диагностика и преживяемост, както и достъпът до новаторски лечения. „ При възрастните пациенти достъпът до такива новаторски лечения е сложен. При децата страната покрива напълно прилаганото лекуване “, означи Лидия Витанова.
Ключово е България да бъде на картата на клиничните изследвания и да се включи в тях, посочи в умозаключение тя.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ