С почетен плакет по повод 80-годишнината на Медицински университет –

С почетен плакет във връзка 80-годишнината на Медицински университет – Пловдив бе почетен изтъкнатият учен  и учител с научни разработки в региона на ендокринологията и андрологията проф. доктор Маурицио Нордио от университета “La Sapienza “ в Рим, оповестиха от висшето учебно заведение.

Отличието му се присъжда а заслуги в развиването на МУ-Пловдив и бе връчено от зам.-ректора по плана активност проф. доктор Николета Трайкова преди откритата лекция на тематика “Между душата и науката: пинеалната жлеза “, която проф. Нордио изнесе пред академичната общественост.

Той е академик от международна големина – един от първите откриватели на пинеалната жлеза и присъединяване на мелатонина в контрола на репродуктивните и ендокринно-обменните процеси.

„ Нашето другарство датира от 90-те години, а съдействието ни продължава и до през днешния ден. Проф. Нордио е член е на интернационалната редколегия на списание „ Ендокринология “, печатен орган на Българското сдружение по ендокринология. Активно партнира на Катедрата по ендокринология и заболявания на обмяната за разискване на научни хрумвания и дисертационни разработки, както и в провеждането на Пловдивските зимни ендокринни дни “, изясни проф. Мария Орбецова – началник на Катедрата по ендокринология и заболявания на обмяната.

Участието на италианския академик в шестото издание на научното събитие се реализира по Програмата за стратегически проучвания и нововъведения за развиване на МУ-Пловдив.

Фокус на Пловдивските зимни ендокринни дни, проведени обичайно от Катедрата по ендокринология и заболявания на обмяната, бяха редките ендокринно-обменни болести.

Каква е здравната политика за редките заболявания в България обясни в откриващата лекция на събитието проф. доктор Румен Стефанов – шеф на института. Към днешна дата записаните в Списъка на редките болести са 267, въз основата на който се възнамеряват действия по профилактика, диагностика, лекуване, следене и рехабилитация. Над 7000 са редките заболявания в международен мащаб, като статистиката сочи, че 65 на 100 са тежки, а 80% са с генетични аргументи. Повечето от тях пораждат в детска възраст. С развиване на терапиите се усилва броят на редките болести, които са лечими и пациентите могат да водят естествен живот. Проф. Стефанов уточни, че на територията на страната действат 35 експертни центъра – главната част са в София, а останалите в Плевен, Варна и Пловдив. Те би трябвало да подсигуряват мултидисциплинарен метод при диагностиката и лекуването на пациентите.

В презентацията си проф. Сабина Захариева – водещ ендокринолог и изпълнителен шеф на УСБАЛЕ “Акад. Ив. Пенчев “, сложи акцент върху лекуването. Данните демонстрират, че вярната диагностика се слага късно – след 4,8-годишна възраст, а 98% от пациентите нямат утвърдено лекуване от Агенцията по храните и медикаментите. Документирани са 600 другите редки болести, които засягат ендокринната система.

Като лектори в програмата се изявиха водещите експерти проф. Маурицио Нордио, доцент Ралица Робева, доцент Атанаска Еленкова от Центъра за редки болести при УСБАЛЕ “Акад. Ив. Пенчев “, проф. Румен Стефанов от Института по редки заболявания, проф. Ива Стоева – началник на Неонатален скрининг и функционална ендокринна диагностика при СБАЛДБ „ Проф. Иван Митев “; доцент Катя Тодорова – шеф на Клиника по ендокринология – УМБАЛ “Д-р Г. Странски ”.