С благотворителната дискусия, посветена на проблемите и възможностите пред искаме

„ С благотворителната полемика, отдадена на проблемите и опциите пред желаеме да притеглим публичното внимание към компликациите, с които се сблъскват и дружно да опитаме да създадем по- положителни условия за тяхната интеграция, да покажем съпричастност и взаимност с тях. " Това съобщи ръководителят на Делегацията на българските социалисти в Екологичен потенциал Кристиан Вигенин, който дружно с евродепутата Цветелина Пенкова, провежда благотворителното събитие, което събра на прям диалог всички заинтригувани страни- представители на Сдружение „ Асоциация на родителите на деца с повреден слух″ (АРДУС), медицински експерти, просветителни центрове, обществени и неправителствени организации, родители на деца и младежи с повреден слух.

„ Грижата за децата и младежите с повреден слух е наша обща отговорност. Да не забравяме, че да бъдем съпричастни и да оказваме помощ на хората в потребност са най- значимите европейски и български полезности. В дните преди Коледа опитваме да помогнем на децата и родителите, които се сблъскват всекидневно с проблемите на интеграцията на тази общественост. За превъзмогването им са нужни съответни хрумвания и начинания ", подчертава той. Вигенин напомни присъединяване си в създаването и приемането на Закона за жестовия език, който е стъпка в тази посока.

Евродепутатът от Делегацията на българските социалисти в Екологичен потенциал Цветелина Пенкова счита, че е належащо да се усъвършенства приобщаващото обучение и да има по-улеснен и осведомен достъп до модерни технологии и лечения. Тя посочи, че за децата и младежите с повреден слух е изрично належащо да се подхващат ограничения, които да им подсигуряват заслужен и обективен живот.

„ Наше обвързване е да насочим публичното внимание към проблемите и решенията. Трябва да обединим институциите, НПО-сектора, бизнеса, академичната сфера и всички фамилии, с цел да можем дружно да насърчим солидарността и включването на повече поддръжка към тази идея ", добави евродепутатът.

Народният представител на ПГ на БСП- Обединена левица Петя Цанкова, която има 20 годишен педагогичен опит, показа персонална история от практиката си. Тя акцентира ролята и напъните на учителите за приобщаването на деца със слухови проблеми, с цел да могат те да разпрострат своя капацитет и да развият обществени умения. „ Само по този начин те могат да си обезпечат качество на живот. Нека всички заедно- институции, родители, сътрудници, да бъдем гласът на тези деца и да създадем среда, в която те да се усещат спокойни и разбрани! ", прикани тя.

Председателят на Сдружение „ Ардус " Мария Кръстева благодари за поддръжката, която получават с тази благотворителна полемика децата и младежите с повреден слух. „ Нужен е достъп до нови технологии. Децата имат нужда от съответна помощ, поддръжка в учебно заведение и в университета. Това съществува на хартия, само че не и на процедура. Системата не работи. Необходима е съответна законова рамка, която обгръща всички аспекти ", подчертава Кръстева.

Директорът на Специалното учебно заведение за възпитаници с повреден слух „ Проф. Дечо Денев " Севдалина Джонгарска сподели, че са нужни съответни решения, освен да се приказва за проблеми. „ Ако помогнем даже и на едно дете повече, ние сме постигнали огромен триумф ", уверена е тя в дребните стъпки към задачата.

Заместник-директорът на Регионалния център за поддръжка на процеса на приобщаващото обучение в София Невена Николова посочи различен проблем: „ Има прекалено много деца с повреден слух в страната и прекомерно малко рехабилитатори и експерти, които да се оправят с техните проблеми и да положат нужната грижа и внимание. "

Майката на дете с повреден слух Ана Димчева показа, че огромна част от родителите са принудени да търсят частни благоприятни условия. Благодарение на център „ Яника " и на лекарите от ВМА, дъщерята на Ана приказва и чува. „ Всеки родител желае детето му да има късмет за естествен и независим живот. Проблем е неналичието на достъп до ранна диагностика, такава съвсем няма ", посочи с болежка тя.

Според ръководителя на Клиниката по УНГ заболявания към УМБАЛ „ Царица Йоана-ИСУЛ " проф. Диана Попова новите технологии и лесният достъп до информацията са бъдещето. „ Интеграцията в всеобщите учебни заведения не може да е универсално решение. Всяко дете е друго, по тази причина вярното решение е основаването на профилирани групи. Следващата значима стъпка е наложителен скрининг за деца в предучилищна възраст ", предложи тя.

Според доц.доктор Дончо Дончев, шеф на отделението по аудиология и отоневрология в УНГ клиниката на ВМА е по-добре експерти да обикалят учебните заведения за скрининг, с цел да се откриват по- рано слуховите дефицити при децата и те да не изостават в своето развиване.

Таня Димитрова от учебен център „ Яника " посочи, че би трябвало да се обединят напъните на институции, лекари, педагози и родители- не просто лозунгово, а и на процедура. „ Заедно ще предложим действителни решения. Родителите би трябвало да знаят, че решение не е единствено оперативният метод, а могат да се извърнат и към жестомимичната методика ", означи тя.

На събитието бяха деца и младежи с увреждания на слуха. Добрина Петранова, студент в Нов български университет, показа ползите си- снимка, йога и фитнес.
Венцислав Велев, възпитаник в 12 клас на НГДЕК, с извънредно богата тирада, означи какъв брой е значимо да се познава историята. Сподели избора си на професия- да бъде археолог, каквото и учи сега. Завърши с думите: „ Всички ние можем! ". Мирослав Манов, възпитаник в 3 клас, поздрави залата с обичано свое стихотворение и показа, че обича математиката и хореографията.

В рамките на събитието бяха набрани средства, които ще бъдат предоставени в поддръжка на родителите на деца с повреден слух. Дарението ще бъде употребявано за рехабилитация на слуха и говора, за закупуване на образователни материали и акумулатори.