След закриването на Фонда за лечение на деца помощта за болните още се бави
Румънската здравна каса е отказала лекуване за 9-годишния Стефан Радойчев. Детето страда от мускулна дистрофия и първичната прогноза е била, че няма да доживее 2-3 години. С напъните на родителите си Стефан през днешния ден е на 9 години и има късмет да продължи да живее благодарение на специфичен медикамент, който обаче не се ползва у нас. За това родителите му търсят помощ в Румъния, Гърция, Германия и други страни. До момента им е отказана такава.
Според бащата на Стефан Веселин Радойчев казусът е, че има рецесия на доверие сред българската здравна каса и румънската, надлежно и с другите поради огромните средства, които НЗОК дължи.
Болестта на Стефан е рядка, няма указател за болните, само че съгласно бащата на детето такива пациенти у нас са не повече от 100, което значи, че средствата за лекуването няма да са извънредно огромни.
" Дори Македония намира средства за тях. Други страни ги припознават като свои деца и ги лекуват. ", показа още Веселин Радойчев в ефира на bTV.
Майката на детето добави, че положението му постепенно се утежнява, губи двигателни умения, нужни са специфични апарати за поддържането на положението му.
" От година и половина има лекарство, което се ползва в Европа и оттогава водим една безумна борба. Опитвахме се през Фонда за лекуване на деца и получавахме една съвсем постоянна поддръжка. Последният път, когато кандидатствахме се наложи да минем през здравната каса. Преди Коледа бяхме в Румъния, само че за нашето семейство не се случиха чудеса ", сподели още тя.
" Ние не желаеме да емигрираме, с цел да лекуваме детето си. Имаме три деца, които желаеме да израснат в България, плащаме осигуровки тук и считаме че страната е длъжна да се погрижи за нас. Колкото по-малко пациенти има толкоз по-малко проблеми за здравната система. ", споделиха още родителите на Стефан.
Заместник-министърът на опазването на здравето Бойко Пенков е посъветвал фамилията за подадат заявление за финансово подкрепяне, с цел да се започва процеса, само че не се ангажира със периоди, защото те не зависели от него.
Семейството се е обърнало и към здравния министър преди година, който им дал отговор, че за процедурата, от която детето има потребност нашите експерти би трябвало да бъдат подготвени. Според бащата на Стефан това не е правилно, защото операцията се ползва при други болести.
" Трябва да се дадат гаранции на тези лечебни заведения, че и те ще си получат парите в точния момент. Единственият метод това да се случи е да има цялостна реимбурсация през здравната каса, с цел да са спокойни лечебните заведения, че ще си получат парите. ", сподели още Веселин Радойчев.
" Стефан надвиши всички теории в учебниците. Това е задача. Нека задачата му да бъде да се случват нещата в България ", прикани майката на детето.
Според бащата на Стефан Веселин Радойчев казусът е, че има рецесия на доверие сред българската здравна каса и румънската, надлежно и с другите поради огромните средства, които НЗОК дължи.
Болестта на Стефан е рядка, няма указател за болните, само че съгласно бащата на детето такива пациенти у нас са не повече от 100, което значи, че средствата за лекуването няма да са извънредно огромни.
" Дори Македония намира средства за тях. Други страни ги припознават като свои деца и ги лекуват. ", показа още Веселин Радойчев в ефира на bTV.
Майката на детето добави, че положението му постепенно се утежнява, губи двигателни умения, нужни са специфични апарати за поддържането на положението му.
" От година и половина има лекарство, което се ползва в Европа и оттогава водим една безумна борба. Опитвахме се през Фонда за лекуване на деца и получавахме една съвсем постоянна поддръжка. Последният път, когато кандидатствахме се наложи да минем през здравната каса. Преди Коледа бяхме в Румъния, само че за нашето семейство не се случиха чудеса ", сподели още тя.
" Ние не желаеме да емигрираме, с цел да лекуваме детето си. Имаме три деца, които желаеме да израснат в България, плащаме осигуровки тук и считаме че страната е длъжна да се погрижи за нас. Колкото по-малко пациенти има толкоз по-малко проблеми за здравната система. ", споделиха още родителите на Стефан.
Заместник-министърът на опазването на здравето Бойко Пенков е посъветвал фамилията за подадат заявление за финансово подкрепяне, с цел да се започва процеса, само че не се ангажира със периоди, защото те не зависели от него.
Семейството се е обърнало и към здравния министър преди година, който им дал отговор, че за процедурата, от която детето има потребност нашите експерти би трябвало да бъдат подготвени. Според бащата на Стефан това не е правилно, защото операцията се ползва при други болести.
" Трябва да се дадат гаранции на тези лечебни заведения, че и те ще си получат парите в точния момент. Единственият метод това да се случи е да има цялостна реимбурсация през здравната каса, с цел да са спокойни лечебните заведения, че ще си получат парите. ", сподели още Веселин Радойчев.
" Стефан надвиши всички теории в учебниците. Това е задача. Нека задачата му да бъде да се случват нещата в България ", прикани майката на детето.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ