Майки на деца с увреждания разпъват военна палатка пред парламента: Ще им стоим пред очите!
Родители на деца с увреждания провеждат палатков лагер пред постройката на Народното събрание за Деня на детето с надпис " Системата ни убива ". Една от протестиращите майки Ина Маринова изясни пред БНР че с наличието си там ще припомнят на депутатите, че проблемите на децата с увреждания би трябвало да бъдат решени през днешния ден и в този момент, а не след пет, 10 или 20 години.
„ Никаква ангажираност! Никакъв интерес! Джафкат се без никаква мисъл сякаш за нас и ние си мислим, че наподобява не ни имат вяра. Не имат вяра, че имаме проблеми. Не имат вяра, че казусът е незабавен. Не имат вяра, че деца си отиват, без да могат да дочакат някаква естествена смяна както живеят хората на запад. И откакто не ни имат вяра, ние ще останем там – пред очите им. На палатка. По двама, по трима ще се въртим, само че няма да се откажем “, сподели тя.
До 30 юни Министерството на труда и обществената политика би трябвало да показа идея за закон обществените услуги.
„ МТСП показва една ангажираност, ние, майките бяхме включени в работните групи, оценяваме го като стъпка напред, нашите претенции се взеха под внимание. Факт е обаче, че всяко едно решение или разискване на проблемите бива спирано, бива протакано. Всичко това се случва благодарение на национално показаните организации, които сякаш би трябвало да ни пазят, а действително ни се коства, че пречат “, акцентира Ина Маринова.
Държавата субсидира национално показаните организации с 4.5 милиона лв. годишно, с цел да се устоят: „ Те, по този начин да се каже, работят за страната, защото тя им заплаща. И тъй като това национално посланичество съществува над 20 години – сами виждате, че няма никакъв смисъл от тях. Ние не се припознаваме с тях, тъй като нищо досега не е променено за хората. “
Искаме незабавно Закон за персоналната помощ, само че сме склонни промени да бъдат направени и с включването на нова глава „ Лична помощ “ в Закона за хората с увреждания, добави Маринова.
„ Защото има хора, които са затворени в домовете си, в това число майки. Тук имам предвид индивида с увреждане като единица. Има хора с много съществени увреждания, да речем на долни крака, които обаче биха могли да се осъществят на пазара на труда. На тях им би трябвало тази персонална помощ за реализация. В случая на майката, да речем моят - аз нуждая се от персоналната помощ, с цел да мога да обуча индивида, да го оставя с детето, което е със съществени увреждания и аз да отида да се осъществявам на пазара на труда. Това са още двама души, които биха могли да работят и да заплащат налози. Ние не желаеме надали не страната да ни гъделичка по рамото, да ни гали и да ни дава пари. Не, в противен случай. Много ми се желае обществото да разбере, че ние желаеме да имаме избор. Изборът да продължим да живеем обикновено “, сподели тя.
Раждането на дете с увреждания ни слага у дома, а ние сме млади, способни хора, в добра работоспособна възраст и не би трябвало такива хора да отпадат, стимулира се Ина Маринова.
ОЧАКВАЙТЕ ПОДРОБНОСТИ В БЛИЦ!
„ Никаква ангажираност! Никакъв интерес! Джафкат се без никаква мисъл сякаш за нас и ние си мислим, че наподобява не ни имат вяра. Не имат вяра, че имаме проблеми. Не имат вяра, че казусът е незабавен. Не имат вяра, че деца си отиват, без да могат да дочакат някаква естествена смяна както живеят хората на запад. И откакто не ни имат вяра, ние ще останем там – пред очите им. На палатка. По двама, по трима ще се въртим, само че няма да се откажем “, сподели тя.
До 30 юни Министерството на труда и обществената политика би трябвало да показа идея за закон обществените услуги.
„ МТСП показва една ангажираност, ние, майките бяхме включени в работните групи, оценяваме го като стъпка напред, нашите претенции се взеха под внимание. Факт е обаче, че всяко едно решение или разискване на проблемите бива спирано, бива протакано. Всичко това се случва благодарение на национално показаните организации, които сякаш би трябвало да ни пазят, а действително ни се коства, че пречат “, акцентира Ина Маринова.
Държавата субсидира национално показаните организации с 4.5 милиона лв. годишно, с цел да се устоят: „ Те, по този начин да се каже, работят за страната, защото тя им заплаща. И тъй като това национално посланичество съществува над 20 години – сами виждате, че няма никакъв смисъл от тях. Ние не се припознаваме с тях, тъй като нищо досега не е променено за хората. “
Искаме незабавно Закон за персоналната помощ, само че сме склонни промени да бъдат направени и с включването на нова глава „ Лична помощ “ в Закона за хората с увреждания, добави Маринова.
„ Защото има хора, които са затворени в домовете си, в това число майки. Тук имам предвид индивида с увреждане като единица. Има хора с много съществени увреждания, да речем на долни крака, които обаче биха могли да се осъществят на пазара на труда. На тях им би трябвало тази персонална помощ за реализация. В случая на майката, да речем моят - аз нуждая се от персоналната помощ, с цел да мога да обуча индивида, да го оставя с детето, което е със съществени увреждания и аз да отида да се осъществявам на пазара на труда. Това са още двама души, които биха могли да работят и да заплащат налози. Ние не желаеме надали не страната да ни гъделичка по рамото, да ни гали и да ни дава пари. Не, в противен случай. Много ми се желае обществото да разбере, че ние желаеме да имаме избор. Изборът да продължим да живеем обикновено “, сподели тя.
Раждането на дете с увреждания ни слага у дома, а ние сме млади, способни хора, в добра работоспособна възраст и не би трябвало такива хора да отпадат, стимулира се Ина Маринова.
ОЧАКВАЙТЕ ПОДРОБНОСТИ В БЛИЦ!
Източник: blitz.bg
КОМЕНТАРИ