Блокирането на витамин В2 спира раковия растеж
Революционно изобретение прави екип английски откриватели, което дава вяра за отпадане на токсичната обичайно употребена химиотерапия при лекуването на онкологични болести. Учените откриват, че растежът на тумора
стопира, в случай че се блокира достъпа на ракови кафези до витамин В2. Те се надяват да се молекула, която да доближава до митохондриите на раковите кафези и доставя нетоксичния лечебен сътрудник.
Митохондриите са един тип електроцентралите на клетките. Идентифицираното от откривателите съединяване може да спре пролиферацията на раковите стволови кафези, включвайки се в процеса на формиране на сила в митохондриите.
Проф. Майкъл Лисанти и екипът
му от Университета на Салфорд в Обединеното Кралство
я назовават дифенилен йодиев хлорид (DPI).
Различни клетъчни разбори и други опити демонстрират, че тя понижава над 90% от сила, отделяна от митихондриите на раковите стволови кафези.
Оказва се, че DPI селективно нападна раковите стволови кафези, като блокира витамин В2, което предизвиква източване на силата им.
По думите на проф. Лисанти раковите стволови кафези са тези, които са отговорни за разрастването на туморната групировка. При опита си научният екип доближава до стадий, в който туморът изпада в положение, сходно на хибернация, т.е. той
не трансформира размера си.
Най-голямото преимущество на DPI е, че съставката не е токсична за по този начин наречените bulk
ракови кафези, които в огромна степен са нетуморогенни. Това допуска, че съединението най-вероятно може да се ползва сполучливо, когато химиотерапията не дава резултат.
Според екипа потреблението на DPI терапия в тези случаи може да се ползва
за да се докара липсващ митохондриален фенотип, което изчерпва раковите стволови кафези от хетерогенната раково-клетъчна популация. При една такава таргетна терапия, страничните токсични резултати ще са минимимализирани.
Според екипа DPI има капацитет за един от най-мощните селективни инхибитори на ракови стволови кафези, открити до момента. На фона на сериозната потребност от нетоксични лечения на рака и тежките странични резултати от стандартните химиотерапевтици, откритието на екипа дава вяра за намирането на ефикасни комбинации от медикаменти и сполучливо лекуване на онкологични болести, при които медицината търпи неуспех.
Очевидно се нуждаем от по-добри лекарства за лекуването на рак и откритието на откривателите дава началото на един нов различен метод за блокиране на раковото разгръщане посредством един
надалеч по-щадящ способ, ориентиран към митохондриалната интензивност на раковите кафези.
Изследователите оферират тези нови молекули да се назовават "митофлавоцини ".
Изследването е показано в сп. Aging.
Източник: puls.com
КОМЕНТАРИ