Редовната терапия дава възможност на хората с хемофилия да живеят

Редовната терапия дава опция на хората с хемофилия да живеят интензивно и да доближат до дълбока напреднала възраст. Това сподели пред БНР детският хематолог доцент Атанас Банчев от болница „ Царица Йоанна – ИСУЛ “ във връзка Световния ден на хемофилията, който означаваме през днешния ден.

По думите му, придържането към лекуването оказва помощ на децата и възрастните с хемофилия да имат естествен живот, а у нас лечението им е безвъзмездна и се покрива от НЗОК освен за децата, а за всички възрастови групи.

Българите с хемофилия са към 650 души, те се лекуват и следят в 4 центъра – в София, Пловдив, Варна и Плевен.

„ Един от публикуваните легенди за болестта хемофилия е, че то е заразно. Има и различен, че в случай че човек се пореже леко, ще почине от кръвозагуба. Малките порязвания не водят до гибел. Мит е също, че тези хора не би трябвало да спортуват “, показва ръководителят на Българската асоциация по хемофилия Йордан Недевски.

По думите му, предизвикателство при най-малките е да се обезпечи израстването им без контузии.

„ Децата с хемофилия могат безвредно да посещават учебно заведение, да играят с други деца, да се включват в извънкласни действия, като се изключи контактните спортове “, изяснява той и добавя, че заради спецификата на болестта би трябвало да се заобикалят спортове като бокс, бойни изкуства, професионален футбол, както и тежък труд.

По случай Световния ден на хемофилията по традиция от асоциацията провеждат велопоход в няколко града, който ще се организира на 26 април. Също по този начин теоретичен конгрес ще сложи в центъра на полемиките тематиката за актуалната профилактична терапия и денталното лекуване при хората с това заболяване.

Тази вечер в алено ще бъдат осветени НДК в София, Домът на културата „ Борис Христов “ в Пловдив, мостът в морската градина в Бургас, Пантеонът на възрожденците в Русе.