Скандал в Европа: Стотици деца заченати със сперма от донор с раков ген
Разследване на Би Би Си разкри шокиращи данни. Почти 200 деца в Европа са заченати със сперма от донор, притежател на генетична разновидност. Тази разновидност фрапантно усилва риска от рак. Засегнати са деца от цяла Европа.
Някои от тези деца към този момент са умряли. Само дребен % от наследилите разновидността ще избегнат рака през живота си. Мутацията е в гена TP53. Този ген играе основна роля в предотвратяването на раковите болести.
Въпреки че спермата не е продавана във Англия, дребен брой английски фамилии са я употребявали. Това е станало по време на лекуване за неплодородие в Дания. Датската Европейска банка за сперма е продала материала. От банката признават, че е имало прекомерно доста зачевания от един донор.
Съчувстваме надълбоко на засегнатите фамилии, споделиха от Датската Европейска банка.
Анонимният донор е дарявал сперма против възнаграждение от 2005 година Проверките за донори са били преминати. Въпреки това, ДНК в някои от клетките му е мутирала. До 20% от спермата му съдържа рисковата форма на TP53. Всички деца, заченати от засегнатата сперма, ще имат разновидността във всяка клетка на тялото си.
Европейски генетици и педиатри потвърдиха новите данни. Поне 67 деца в осем европейски страни са заченати от донор със същата разновидност. 10 от тях към този момент имат диагностицирани онкологични болести. Европейската банка за сперма призна непълен надзор. Донорът е предоставял биоматериал сред 2008 и 2015 година Тогава разновидността не е била известна и не е била част от общоприетите проби.
Генетикът Едвиж Каспер приканва за въвеждане на ограничавания. Тя упорства за предел на броя деца от един донор. Иска и по-строги генетични проучвания на донорите. Академик Петр Чумаков акцентира, че съществуват налични диагностични проби. Те могат да предотвратят сходни случаи с по-добър скрининг.
Мутацията в гена TP53 е обвързвана със синдром Ли-Фраумени. Този синдром доста покачва риска от развиване на разнообразни типове рак. Много носители не доживяват до 40-годишна възраст. На децата с наследена разновидност се предлагат постоянни прегледи. Те включват МРТ на цялото тяло, мозъка и други органи. Целта е ранно разкриване на ракови формирания.
Случаят акцентира потребността от по-строги регулации и бистрота. Необходими са и интернационално съдействие. Така ще се наблюдават донорите и техните потомци.
