Проучване, проведено от китайски учени, идентифицира генетичен дефект – дефицит

Проучване, извършено от китайски учени, разпознава генетичен недостатък – недостиг на PLD4 – който може да аргументи систематичен лупус еритематозус (SLE), хронично и сложно автоимунно заболяване, засягащо милиони пациенти по целия свят, съобщи Българска телеграфна агенция.

Резултатите, оповестени в списание „ Нейчър “, дават значими данни за бъдещите лекувания. 

Лупус се характеризира с огромна степен на характерност. Заболяването варира доста както в клиничните прояви, по този начин и в генетичен проект, което от дълго време затруднява проучването на неговата патогенеза.