Хапчето на Pfizer с висока степен на ефикасност в намаляването на хоспитализации и смърт от COVID-19
Проучване на Pfizer на нейното хапче против ковид демонстрира, че то оказва помощ за попречване на тежки форми на заболяването. Paxlovid понижава риска от хоспитализация и гибел въз основа на данните от междинния разбор на фаза 2/3, оповестиха от фармацевтичната компания.
В теста са включени нехоспитализирани възрастни с COVID-19, изложени на висок риск от тежко боледуване. Анализът показва 89% понижаване на риска от хоспитализация или гибел спрямо плацебо групата при лекуване, траяло в границите на три дни от появяването на признаци. 0,8% от общо 389 лица, получили Paxlovid, са били признати в болница в границите на 28 дни след началото на теста. Няма нито един съдбовен случай. Същевременно от 385 души с плацебо 27 са били приети в болница, а 7 са умряли.
При лекуване в границите на пет дни от появяването на признаци има леко покачване на стойностите – 1% от лекуваните с Paxlovid са приети в болница и няма нито един умрял спрямо 6,7% от получилите плацебо, при които има и 10 смъртни случая.
От Pfizer оповестиха, че по рекомендация на самостоятелен комитет за наблюдения на данните и след консултация с Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) Pfizer ще приключи по-нататъшните изследвания поради „ голямата резултатност, демонстрирана в тези резултати “.
Формулата „ показва мощна антивирусна интензивност против циркулиращи разновидности, будещи безпокойствие, както и други известни коронавируси, което допуска капацитета му като лечебно средство за голям брой типове коронавирусни инфекции “, прецизират от Pfizer. Вариантът „ Омикрон “ е измежду избраните като „ будещи безпокойствие “ от Световната здравна организация, откакто бе засечен преди седмици.
Данните от разбора ще бъдат предоставени допустимо най-скоро като част от документите за незабавна приложимост на Paxlovid в Съединени американски щати. Компанията подаде до FDA заявката си за незабавно позволение за използване на хапчето в средата на ноември.
След банкет лекарството блокира интензивността на ензим, от който коронавирусът се нуждае, с цел да се развъжда в организма.
В теста са включени нехоспитализирани възрастни с COVID-19, изложени на висок риск от тежко боледуване. Анализът показва 89% понижаване на риска от хоспитализация или гибел спрямо плацебо групата при лекуване, траяло в границите на три дни от появяването на признаци. 0,8% от общо 389 лица, получили Paxlovid, са били признати в болница в границите на 28 дни след началото на теста. Няма нито един съдбовен случай. Същевременно от 385 души с плацебо 27 са били приети в болница, а 7 са умряли.
При лекуване в границите на пет дни от появяването на признаци има леко покачване на стойностите – 1% от лекуваните с Paxlovid са приети в болница и няма нито един умрял спрямо 6,7% от получилите плацебо, при които има и 10 смъртни случая.
От Pfizer оповестиха, че по рекомендация на самостоятелен комитет за наблюдения на данните и след консултация с Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) Pfizer ще приключи по-нататъшните изследвания поради „ голямата резултатност, демонстрирана в тези резултати “.
Формулата „ показва мощна антивирусна интензивност против циркулиращи разновидности, будещи безпокойствие, както и други известни коронавируси, което допуска капацитета му като лечебно средство за голям брой типове коронавирусни инфекции “, прецизират от Pfizer. Вариантът „ Омикрон “ е измежду избраните като „ будещи безпокойствие “ от Световната здравна организация, откакто бе засечен преди седмици.
Данните от разбора ще бъдат предоставени допустимо най-скоро като част от документите за незабавна приложимост на Paxlovid в Съединени американски щати. Компанията подаде до FDA заявката си за незабавно позволение за използване на хапчето в средата на ноември.
След банкет лекарството блокира интензивността на ензим, от който коронавирусът се нуждае, с цел да се развъжда в организма.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ