Учени установиха как клетките възстановяват своите електроцентрали
Процесът е един от механизмите, които предотвратяват натрупването на дефектна мтДНК
Учени от Германия са разкрили механизъм, който пази и възвръща митохондриите - електроцентралите на клетките, написа Юрикалърт, представена от Българска телеграфна агенция.
Увреждането на генетичния материал на митохондриите - митохондриалната ДНК (мтДНК), може да докара до болести като Паркинсон, Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза (АЛС), сърдечносъдови заболявания и диабет вид 2. Тези увреждания форсират и процеса на стареене. Клетките обаче нормално са способни да ги разпознават и да реагират.
Авторите на актуалното проучване от Университетската болница в Дюселдорф в съдействие с Кьолнския университет и Центъра за молекулярна медицина в Кьолн са разпознали профилирана система за преработване, която клетките задействат, когато открият увреждане на мтДНК.
Според учените този механизъм разчита на протеинов комплекс, прочут като ретромер, и на лизозомите - клетъчни органели, съдържащи храносмилателни ензими. Тези специфични клетъчни отделения работят като центрове за преработване, премахвайки повредения генетичен материал.
Процесът е един от механизмите, които предотвратяват натрупването на дефектна мтДНК, като по този метод поддържат клетъчното здраве и евентуално предотвратяват болести.
" Идентифицирахме чужд до момента клетъчен път, който е значим за здравето на митохондриите и по този метод за естествената отбрана на нашите кафези. Разбирайки по-добре този механизъм, можем да разбираем по какъв начин митохондриалното увреждане е в положение да провокира болести като Паркинсон и Алцхаймер. Това от своя страна може да послужи като основа за създаването на превантивни лечения ", пишат създателите на проучването.
В предходно проучване учени откриха погрешно работещ протеин, обвързван с заболяването на Паркинсон.
Учени от Германия са разкрили механизъм, който пази и възвръща митохондриите - електроцентралите на клетките, написа Юрикалърт, представена от Българска телеграфна агенция.
Увреждането на генетичния материал на митохондриите - митохондриалната ДНК (мтДНК), може да докара до болести като Паркинсон, Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза (АЛС), сърдечносъдови заболявания и диабет вид 2. Тези увреждания форсират и процеса на стареене. Клетките обаче нормално са способни да ги разпознават и да реагират.
Авторите на актуалното проучване от Университетската болница в Дюселдорф в съдействие с Кьолнския университет и Центъра за молекулярна медицина в Кьолн са разпознали профилирана система за преработване, която клетките задействат, когато открият увреждане на мтДНК.
Според учените този механизъм разчита на протеинов комплекс, прочут като ретромер, и на лизозомите - клетъчни органели, съдържащи храносмилателни ензими. Тези специфични клетъчни отделения работят като центрове за преработване, премахвайки повредения генетичен материал.
Процесът е един от механизмите, които предотвратяват натрупването на дефектна мтДНК, като по този метод поддържат клетъчното здраве и евентуално предотвратяват болести.
" Идентифицирахме чужд до момента клетъчен път, който е значим за здравето на митохондриите и по този метод за естествената отбрана на нашите кафези. Разбирайки по-добре този механизъм, можем да разбираем по какъв начин митохондриалното увреждане е в положение да провокира болести като Паркинсон и Алцхаймер. Това от своя страна може да послужи като основа за създаването на превантивни лечения ", пишат създателите на проучването.
В предходно проучване учени откриха погрешно работещ протеин, обвързван с заболяването на Паркинсон.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ




