Български учен спечели престижна награда от 1 млн. евро за новаторски изследвания
Проф. доктор Албена Йорданова, дб, афилииран академик към Медицинския университет в София, завоюва премия за повсеместен принос към проучването на редките заболявания в Белгия, положителната вест оповестиха от МУ - София.
Отличието „ Generet “ на Фондация Крал Бодуен (Koning Baudowain Foundation) се присъжда на един академик годишно и е в размер на 1 милион евро. Проф. Йорданова и нейният екип ще употребяват наградата за проучвания на редки периферни полиневропатии, част от които са открити в български фамилии.
Изследванията ще бъдат извършени в колаборация сред Университет Антверпен, МУ-София (екипите на проф. доктор Ивайло Търнев, дмн, и на проф. доктор Иван Литвиненко, дм), Университета в Бирмингам, Англия, Hackensack Meridian School of Medicine, Съединени американски щати, и Hereditary Neuropathy Foundation.
Пробив в генетиката на аутизма: Български учени с основно изобретение
Проф. Албена Йорданова работи в Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен, само че е част и от екипа на Катедра по здравна химия и биохимия към Медицински факултет на МУ-София.
Проучванията на проф. Йордановаса отдадени на рядкото неврологично заболяване Charcot‑Marie‑Tooth (Шарко-Мари-Тут) или CMT. Това е една от най-разпространените наследствени заболявания, засягаща 1 на всеки 2000 души, само че проф. Йорданова изследва характерна форма на CMT, която е диагностицирана единствено при 6 фамилии в целия свят.
Проф. Йорданова е посветила цялата си кариера на това проучване. Тя намира мотивацията си в щедростта на пациентите и фамилиите, които подаряват кръвни проби и тъкан, с цел да създадат напредъка вероятен.
" Горд съм да разглася, че съм наградена с влиятелната премия „ Generet “ за редки болести, присъждана от фондацията King Baudouin в Белгия. Искам откровено да благодаря на пациентите с заболяването Шарко-Мари-Тут, на екипа ми и на съидейниците ми, които способстваха за този триумф ", това написа проф. Йорданова в профила си във Facebook.
Редките болести засягат по-малко от един на 2000 души, само че защото съществуват повече от 6000 редки болести, общият брой на засегнатите е доста огромен. Влиянието на болесттите върху пациентите и техните фамилии е голямо. Много пациенти към момента не получават ясна диагноза или биват диагностицирани доста късно, като не получават и уместно лекуване. Ето за какво Фонд „ Generet “ присъжда влиятелна годишна премия на водещ откривател, чиято работа може да окаже действителна смяна за хората, живеещи с рядко заболяване. Тази година за притежател на смяната е приета проф. Албена Йорданова.
Международният ден на хората с редки заболявания се отбелязва годишно в последния ден на февруари. Целта на този ден е повишение на информираността на интернационалната общественост за редките болести и поощряване на дейности за обезпечаване на достъп до диагностика и лечения. През 2007 година бе основан Национален алианс на хората с редки болести (НАХРБ). Тази институционална стъпка имаше за цел да свърже пациентите и техните фамилии с държавната система за публично здраве, като досега е обхванал над 75 патологични положения.
Хубавите неща се случват. Всеки ден. Тук, в България.
Вижте още положителни вести от страната ТУК.
