Проект на ваксина на Novavax е 96% ефективен срещу коронавируса
Проектът на ваксина на Novavax е 96% ефикасен за попречване на случаи, породени от истинската версия на ковид при тествания в Обединеното кралство, заяви компанията в четвъртък. Това я доближава още една крачка до утвърждение от регулаторните органи. България е възнамерявала да поръча 1.55 млн. дози.
Няма случаи на тежки болести или смъртни случаи от COVID-19 измежду тези, които са получили имунизацията, сподели компанията. Това е сигнал, че може да спре по-лошите резултати и от новите разновидности, които са се появили.
Ваксината е била 86% ефикасна за отбрана против по-заразния вид на вируса, открит за първи път в Обединеното кралство. Това значи комбинирана степен на успеваемост от 90% въз основа на данни от заразяване и с двете версии на ковид.
Акциите на Novavax скочиха с 22% в търговията след затварянето на борсата. Сега те костват 229 $, а се търгуваха под 10 $ на 21 януари 2020 година, когато компанията разгласи, че създава коронавирусна ваксина.
В по-малко изследване, извършено в Южна Африка - където доброволците са изложени най-вече на различен по-нов, по-заразен вид, необятно публикуван там и разпространяващ се по света - имунизацията Novavax е 55% ефикасна при хора без ХИВ. Това се счита за изцяло задоволително да предотврати тежки болести.
Главният шеф на Novavax по медицинските артикули Филип Дубовски сподели, че резултатите от Южна Африка допуска, че имунизацията може да се употребява в региони, където южноафриканският вид е преобладаващ. Ефективността на дозите в изследването в Южна Африка е спаднала до към 49%, когато анализът включва данни от ХИВ-позитивни участници.
Novavax също създава нови формули на своята ваксина, с цел да се защищити от нововъзникващи разновидности и възнамерява да стартира клинично тестване на тези дози през второто тримесечие на тази година.
Резултатите от окончателния разбор на тестванията във Англия значително подхождат на междинните данни, оповестени през януари.
Компанията чака да употребява данните за кандидатстване за регулаторно позволение в разнообразни страни. Не е ясно по кое време ще изиска позволение от Съединени американски щати или дали регулаторите там ще изискват да се създадат проби и в Съединените щати.
Novavax чака до началото на април данни от тествания на имунизацията си с 30 000 души в Съединени американски щати и Мексико.
Дубовски сподели, че Novavax към момента възнамерява да подаде заявление за позволение от регулаторните органи в Обединеното кралство при започване на второто тримесечие на 2021 година Британското изследване, в което са включени над 15 000 души на възраст от 18 до 84 години, е оценило ефикасността на имунизацията по време на интервал с високо предаване на разновидността на английския вирус, който към този момент е необятно публикуван.
Ваксината може да бъде позволена за приложимост в Съединените щати незабавно след месец май, в случай че регулаторните органи на Съединени американски щати решат, че данните за Обединеното кралство са задоволителни за взимане на решение. Може да отнеме няколко месеца повече, в случай че те упорстват да видят за първи път данни от проби в Съединени американски щати, съобщи основният изпълнителен шеф за " Ройтерс " по-рано този месец.
" В последна сметка те би трябвало да решат дали данните, които можем да сложим на масата, са съответни или ще предпочетат да изчакат данни от нашето изследване в Съединени американски щати ", сподели Дубовски в четвъртък.
Всички фабрики за произвеждане на ваксини на Novavax би трябвало да са изцяло подготвени за произвеждане до април, обявиха ръководителите на компанията. Производителят на медикаменти чака да събере десетки милиони дози и да бъде подготвен за изпращането им в Съединените щати, когато получи позволение, сподели изпълнителният шеф Стенли Ерк пред " Ройтерс ".
Novavax възнамерява да създаде своята ваксина от две дози в 8 индустриални обекта, в това число Института " Серум " в Индия.
Базираната в Мериленд компания получи 1.6 милиарда $ от държавното управление на Съединени американски щати за финансиране на тестването на имунизацията и за обезпечаване на 100 милиона дози.
Всичко, което би трябвало да знаете за:
Няма случаи на тежки болести или смъртни случаи от COVID-19 измежду тези, които са получили имунизацията, сподели компанията. Това е сигнал, че може да спре по-лошите резултати и от новите разновидности, които са се появили.
Ваксината е била 86% ефикасна за отбрана против по-заразния вид на вируса, открит за първи път в Обединеното кралство. Това значи комбинирана степен на успеваемост от 90% въз основа на данни от заразяване и с двете версии на ковид.
Акциите на Novavax скочиха с 22% в търговията след затварянето на борсата. Сега те костват 229 $, а се търгуваха под 10 $ на 21 януари 2020 година, когато компанията разгласи, че създава коронавирусна ваксина.
В по-малко изследване, извършено в Южна Африка - където доброволците са изложени най-вече на различен по-нов, по-заразен вид, необятно публикуван там и разпространяващ се по света - имунизацията Novavax е 55% ефикасна при хора без ХИВ. Това се счита за изцяло задоволително да предотврати тежки болести.
Главният шеф на Novavax по медицинските артикули Филип Дубовски сподели, че резултатите от Южна Африка допуска, че имунизацията може да се употребява в региони, където южноафриканският вид е преобладаващ. Ефективността на дозите в изследването в Южна Африка е спаднала до към 49%, когато анализът включва данни от ХИВ-позитивни участници.
Novavax също създава нови формули на своята ваксина, с цел да се защищити от нововъзникващи разновидности и възнамерява да стартира клинично тестване на тези дози през второто тримесечие на тази година.
Резултатите от окончателния разбор на тестванията във Англия значително подхождат на междинните данни, оповестени през януари.
Компанията чака да употребява данните за кандидатстване за регулаторно позволение в разнообразни страни. Не е ясно по кое време ще изиска позволение от Съединени американски щати или дали регулаторите там ще изискват да се създадат проби и в Съединените щати.
Novavax чака до началото на април данни от тествания на имунизацията си с 30 000 души в Съединени американски щати и Мексико.
Дубовски сподели, че Novavax към момента възнамерява да подаде заявление за позволение от регулаторните органи в Обединеното кралство при започване на второто тримесечие на 2021 година Британското изследване, в което са включени над 15 000 души на възраст от 18 до 84 години, е оценило ефикасността на имунизацията по време на интервал с високо предаване на разновидността на английския вирус, който към този момент е необятно публикуван.
Ваксината може да бъде позволена за приложимост в Съединените щати незабавно след месец май, в случай че регулаторните органи на Съединени американски щати решат, че данните за Обединеното кралство са задоволителни за взимане на решение. Може да отнеме няколко месеца повече, в случай че те упорстват да видят за първи път данни от проби в Съединени американски щати, съобщи основният изпълнителен шеф за " Ройтерс " по-рано този месец.
" В последна сметка те би трябвало да решат дали данните, които можем да сложим на масата, са съответни или ще предпочетат да изчакат данни от нашето изследване в Съединени американски щати ", сподели Дубовски в четвъртък.
Всички фабрики за произвеждане на ваксини на Novavax би трябвало да са изцяло подготвени за произвеждане до април, обявиха ръководителите на компанията. Производителят на медикаменти чака да събере десетки милиони дози и да бъде подготвен за изпращането им в Съединените щати, когато получи позволение, сподели изпълнителният шеф Стенли Ерк пред " Ройтерс ".
Novavax възнамерява да създаде своята ваксина от две дози в 8 индустриални обекта, в това число Института " Серум " в Индия.
Базираната в Мериленд компания получи 1.6 милиарда $ от държавното управление на Съединени американски щати за финансиране на тестването на имунизацията и за обезпечаване на 100 милиона дози.
Всичко, което би трябвало да знаете за:
Източник: dnevnik.bg
КОМЕНТАРИ